Nowo zatwierdzony w UE: Durvalumab Imfinzi) - immunoterapia raka płuca w stadium III
Ostatnia aktualizacja: 01 listopada 2019 r.
![Nowo zatwierdzony w UE: Durvalumab Imfinzi) - immunoterapia raka płuca w stadium III](https://pl.everyone.org/media/magefan_blog/green.jpg)
Możesz legalnie uzyskać dostęp do nowych leków, nawet jeśli nie zostały one zatwierdzone w Twoim kraju.
Dowiedz się jak
Rak płuc jest niestety dobrze znany z tego, że jest jednym z nowotworów o najwyższym wskaźniku umieralności zarówno wśród mężczyzn, jak i kobiet, odpowiadając za około jedną trzecią wszystkich zgonów z powodu raka. W ubiegłym tygodniu ogłoszono, że lek durvalumab Imfinzi) został zatwierdzony przez EMA do stosowania u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Ta nowa opcja leczenia może wydłużyć oczekiwaną długość życia średnio o 3 razy.
Według EMA, w badaniu klinicznym przeprowadzonym na pacjentach z tym konkretnym typem raka płuc zaobserwowano świetne wyniki. Badanie, które nosi nazwę "PACIFIC", objęło łącznie 713 pacjentów, u których choroba nie postępowała po chemioterapii i radioterapii. Wyniki wykazały, że ryzyko zgonu zmniejszyło się o imponujące 32% u pacjentów przyjmujących durvalumab Imfinzi), a pacjenci żyli średnio 3 razy dłużej bez pogorszenia choroby w porównaniu z osobami przyjmującymi placebo (17,2 miesiąca w porównaniu z 5,6 miesiąca). Jak powiedział dr Luis Paz-Ares, główny badacz badania PACIFIC: "Imfinzi wykazał przekonującą korzyść w zakresie przeżycia dla tych pacjentów w tym obszarze znacznych niezaspokojonych potrzeb".
Durvalumab Imfinzi) jest immunoterapią, co oznacza, że stymuluje i pobudza własny układ odpornościowy organizmu do atakowania nowotworu. Jest to pierwsza immunoterapia, która wykazała znaczące korzyści w zakresie przeżycia całkowitego w tym typie raka płuc (NSCLC).
W 2017 r. FDA zatwierdziła również lek do stosowania u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego (rak urotelialny), u których rak postępował w trakcie lub po chemioterapii opartej na platynie. Dane kliniczne dotyczące tych pacjentów wykazały, że 16% pacjentów nadal reagowało na leczenie po 1 roku. Prowadzone są również dodatkowe badania mające na celu zbadanie, w jaki sposób można go stosować jako leczenie pierwszego lub drugiego rzutu w przypadku raka głowy i szyi oraz innych guzów litych.
Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat tego leku i skutków ubocznych, kliknij tutaj.