KOMUNIKAT PRASOWY: Nowa nadzieja dla Australijczyków cierpiących na raka jajnika i mięsaka tkanek miękkich

Nowa nadzieja dla Australijczyków cierpiących na raka jajnika i mięsaka tkanek miękkich

31 stycznia 2017 r.

everyone.org - nowe przedsiębiorstwo społeczne w stylu "Dallas Buyers Club", które niedawno wystartowało w Australii - oferuje osobom cierpiącym na raka jajnika i mięsaka tkanek miękkich srebrną podszewkę ich leczenia, zapewniając dostęp do innowacyjnych, nowych, zatwierdzonych w USA i Europie metod leczenia, które obecnie nie są dostępne w Australii.

Pod warunkiem, że istnieje recepta lekarska, a lek jest przeznaczony do użytku osobistego, everyone.org działa w ramach programu importu osobistego TGA, aby pomóc pacjentom legalnie i bezpiecznie pozyskiwać i importować Rubraca (na zaawansowanego zmutowanego raka jajnika BRCA) i Lartruvo (na mięsaka tkanek miękkich, raka atakującego tkanki miękkie, takie jak mięśnie, ścięgna i naczynia limfatyczne).

Rubraca (lub Rucaparib) został zatwierdzony przez FDA w dniu 19 grudnia 2013 r.grudnia 2016 r.2016 r.; a Lartuvo (lub Olaratumab) został zatwierdzony przez FDA w dniu 19 października 2016 r.października 2016 r.2016 r. i EMA w dniu 9 listopadalistopada 2016 r., 2016.

"Na całym świecie około 50 000 kobiet cierpi na zaawansowanego zmutowanego raka jajnika BRCA - około 220 w Australii" - powiedział My Sjaak Vink, założyciel i dyrektor everyone.orgorg. "Rubraca jest bardzo innowacyjnym lekiem precyzyjnym, wykazującym całkowite lub częściowe obkurczenie guza u 54% pacjentek (SJAAK CAN WE GET A REFERENCE HERE PLEASE). everyone.org cieszy się, że może zaoferować lek australijskim pacjentkom cierpiącym na tę rzadką chorobę". "Ponadto, everyone.org może teraz również oferować australijskim pacjentom Lartruvo na mięsaka tkanek miękkich", kontynuował pan Vink. "W Australii jest około 1500 pacjentów rocznie. Badania kliniczne nad Lartruvo wykazują ponad 12-miesięczny wskaźnik przeżycia."

Przedsiębiorstwo społeczne z siedzibą w Holandii pomogło już pacjentom w USA, Europie i Chinach uzyskać dostęp do innych potencjalnie ratujących życie leków za pośrednictwem odpowiednio podobnych przepisów dotyczących importu osobistego. Zespół lekarzy i farmaceutów regularnie wyszukuje najnowsze, najbardziej innowacyjne leki na świecie, pozyskując i dostarczając tylko te, które zostały zatwierdzone przez renomowane agencje, takie jak FDA i EMA, wyprodukowane przez oryginalnego producenta. Są w stanie dostarczyć terapię pacjentom w prawie każdym kraju na świecie w ciągu kilku tygodni od jej pierwotnego zatwierdzenia - około dwa lata szybciej niż obecny szacowany czas potrzebny na jej udostępnienie w australijskiej aptece.

Założyciel i dyrektor generalny everyone.orgorg, pan Sjaak Vink, założył przełomowe przedsięwzięcie w 2014 roku po tym, jak był świadkiem przedwczesnej śmierci przyjaciela z dzieciństwa, ponieważ nie mógł uzyskać dostępu do nowych leków, które zostały już zatwierdzone za granicą. 

"Niestety pacjenci nie mają dostępu do najnowszych, najbardziej innowacyjnych terapii, ponieważ ludzie nie są świadomi systemu importu prywatnego" - mówi współzałożyciel Sjaak Vink. "Może być również trudno znaleźć dostawcę, który jest uprawniony i chętny do pozyskania i wysłania pojedynczego leku dla jednego pacjenta. Tak naprawdę chodzi o oddanie władzy z powrotem w ręce pacjentów - ci ludzie wyczerpali wszystkie możliwe opcje leczenia w swoim kraju, a dla nich czas jest wszystkim".

Niestety, prawdziwie globalnie zharmonizowane podejście do zatwierdzania leków może zająć dziesięciolecia; w międzyczasie może to zapewnić niektórym pacjentom realną opcję leczenia.

---