Czym jest alectinib Alecensa) i dlaczego najnowsze wiadomości są pozytywnym krokiem dla pacjentów z rakiem płuc?
Ostatnia aktualizacja: 01 listopada 2019 r.
Możesz legalnie uzyskać dostęp do nowych leków, nawet jeśli nie zostały one zatwierdzone w Twoim kraju.
Dowiedz się jakJak skuteczny jest alectinib Alecensa)? Najnowsze wiadomości i aktualizacje
Niedawno, 12 października, Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) zalecił rozszerzenie zatwierdzenia leku o nazwie alectinib Alecensa) jako leku pierwszego rzutu u dorosłych z ALK-dodatnim, zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Wkrótce zostanie wydane pozwolenie na dopuszczenie do obrotu przez EMA.
Chociaż zalecenie to jest obiecujące dla pacjentów z rakiem płuca, alectinib może nie być jeszcze dostępny dla wszystkich pacjentów z NSCLC w tym samym czasie. Istnieje wiele wyzwań, które powodują opóźnienia w dostępności. Pacjenci mogą jednak importować leki na zasadzie "imiennego pacjenta" - pod warunkiem, że mają odpowiednie wytyczne i są zgodne z prawem. Jeśli jesteś zainteresowany pozyskaniem leku, który nie jest jeszcze dostępny w Twoim kraju, na naszej stronie głównej znajdziesz informacje o tym, jak możemy Ci pomóc. Nasz zespół codziennie dostarcza niezatwierdzone jeszcze leki z całego świata, a nasze usługi są wysoko oceniane przez lekarzy i pacjentów.
Co zatem oznacza to zalecenie i dlaczego jest ono istotne dla pacjentów z rakiem płuca na całym świecie?
Informacje o najnowszych postępach w stosowaniu leku Alecensa alectinib)
Alectinib jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu osób z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), którego typ NSCLC jest spowodowany nieprawidłowym genem kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK).
Obecnie jest on zatwierdzony tylko dla pacjentów, którzy już przyjmowali lek crizotinibale stan ich NSCLC pogorszył się lub którzy nie tolerują crizotinib.
Crizotinib jest obecnie uważany przez wielu za lek numer jeden z wyboru w leczeniu pacjentów z tym typem raka płuc, ponieważ do tej pory wykazał najlepsze wyniki. Jednak fakt, że alectinib jest zalecany jako leczenie pierwszej linii odzwierciedla fakt, że wykazał on lepsze wyniki w zakresie odpowiedzi niż crizotinib u nieleczonych pacjentów. To potencjalnie świetna wiadomość.
Szybkie wyjaśnienie medyczne: "Pierwsza linia" oznacza, że lek może być podawany pacjentowi jako pierwsza opcja leczenia; "druga linia" (myśl "druga w kolejce") oznacza, że lek jest opcją dopiero po wypróbowaniu przez pacjenta pierwszego leczenia, trzecia linia po dwóch pierwszych lekach i tak dalej.
Co to zalecenie oznacza dla pacjentów?
EMA ma teraz około 60 dni na zajęcie się tą sprawą i przygotowanie całej niezbędnej dokumentacji oraz wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Alecensa alectinib) jako leku pierwszego rzutu w leczeniu ALK-dodatniego NSCLC.
Wspaniałą wiadomością dla pacjentów spoza UE jest to, że agencje regulacyjne w innych krajach (np. FDA w USA, TGA w Australii) prawdopodobnie pójdą w ich ślady i wydadzą takie samo zatwierdzenie w nadchodzących miesiącach. Jest to często standardowe podejście do zatwierdzania leków przez agencje regulacyjne.
Jako globalna platforma pacjentów dla nowo zatwierdzonych leków, everyone.org uważnie śledzi postępy leku Alectinib , więc będziemy informować naszą społeczność pacjentów, gdy tylko pojawią się nowe wiadomości.
Aby uzyskać więcej informacji na temat alectinib Alecensa), w tym jego skuteczności (efektywności), odwiedź naszą stronę stronę produktu.
