Opcje dostępu do choroby Huntingtona

O chorobie Huntingtona Choroba Huntingtona jest dziedziczną, postępującą chorobą mózgu, która powoduje obumieranie neuronów. Zwykle pojawia się w wieku trzydziestu lub czterdziestu lat i charakteryzuje się niekontrolowanymi ruchami, problemami emocjonalnymi i utratą zdolności poznawczych. Osoby z postacią choroby Huntingtona o początku w wieku dorosłym żyją zwykle około 15 do 20 lat po wystąpieniu objawów, podczas gdy osoby dotknięte mniej powszechną postacią młodzieńczą, która rozpoczyna się w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania, żyją zwykle 10 do 15 lat po wystąpieniu objawów. Częstość występowania choroby Huntingtona różni się znacznie w zależności od regionu geograficznego, co częściowo można przypisać różnicom w wykrywaniu przypadków... Czytaj więcej " i/lub kryteriów diagnostycznych, jednak istnieją spójne dowody na niższą częstość występowania w populacjach azjatyckich. Istnieją również dowody na to, że częstość występowania choroby wzrosła w Australii, Ameryce Północnej i Europie Zachodniej w ciągu ostatnich 50 lat.

Nie możemy znaleźć produktów pasujących do wyboru.

Dowiedz się więcej o najnowszych metodach leczenia choroby Huntingtona