Konferencja Medicine Access Masterclass to unikalny przegląd opcji wczesnego dostępu do leków innowacyjnych, którego nie można znaleźć nigdzie indziej.

Oto kilka często zadawanych pytań i odpowiedzi, które dotyczą ważnych aktualizacji związanych z COVID-19.

Nowa analiza aducanumabu Biogenu wskazuje na zmniejszenie klinicznego spadku występowania choroby Alzheimera.

MN-166 (ibudilast) będzie częścią badania klinicznego III fazy na osobach ze stwardnieniem rozsianym postępującym wtórnie bez nawrotów. 

Badanie kliniczne 2 fazy wykazało, że ibudilast wiąże się z 48% spowolnieniem postępu atrofii mózgu w porównaniu z placebo u pacjentów z postępującym SM.

Nowy lek antynowotworowy, Vitrakvi (larotrectinib), otrzymuje przyspieszone zatwierdzenie przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA).

Ocena CHMP wspiera zatwierdzenie przez EMA leku na niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Po nie wykazaniu wyraźnej przewagi nad chemioterapią samodzielnie, zarówno FDA jak i EMA nie zalecają stosowania Lartruwa (olaratumabu) w połączeniu z chemioterapią dla nowych pacjentów z STS.

Nowy lek biopodobny, Truxima (rituximab), wykazuje porównywalne wyniki z lekiem referencyjnym, Rituxanem (rituximab), i jest kolejnym krokiem FDA w kierunku rozszerzenia dostępu pacjentów do leków.

Pozytywna wiadomość dla pacjentów z FAP we wczesnym stadium; wyniki portugalskiego badania pokazują, że przeszczep wątroby lub Vyndaqel może wydłużyć czas przeżycia.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx), aby otrzymać priorytetowy przegląd przez FDA jako jednorazowe leczenie rdzeniowego zaniku mięśni typu 1 (SMA).

Późne badanie testujące Bavencio (avelumab) nie spełniło pierwotnych punktów końcowych u pacjentek z niektórymi postaciami raka jajnika.

W badaniu eksploracyjnym Ocrevus (ocrelizumab) spowolnił utratę funkcji w kończynach górnych u pacjentów z pierwotnie postępującym stwardnieniem rozsianym (PPMS).

Jak dwaj profesorowie wyobrażają sobie lepszy świat dla interesariuszy branży medycznej. 

"Wyniki te stanowią skok w rozumieniu tej choroby, który stanowi genetyczne ramy dla projektowania badań klinicznych w celu opracowania bardziej skutecznych metod leczenia MPAL," 

"Krótko mówiąc, pomoże to w produkcji leków, gdzie możemy być o wiele bardziej pewni, gdzie wprowadzane są modyfikacje, aby zminimalizować skutki uboczne w przyszłości".

Badacze podają udaną klasyfikację pacjentek z potrójnym rakiem piersi, która po raz pierwszy umożliwiłaby lekarzom rozróżnienie między tymi, które można wyleczyć, a tymi, które mogą cierpieć na nawrót choroby. 

"Jest to wspaniała droga poszukiwań, szczególnie dla 30 procent dzieci, które zmagają się lub nie radzą sobie ze standardową terapią".

Te odkrycia zwiększają nasze zrozumienie, w jaki sposób mózg jest dotknięty chorobą Parkinsona...

"Wyniki te są promykiem nadziei dla osób z postacią stwardnienia rozsianego, które powoduje długotrwałe kalectwo, ale nie ma wielu możliwości leczenia".

"Poprzez stworzenie podstaw dla bardziej racjonalnego projektowania i głębszego zrozumienia leczenia opartego na ultradźwiękach, nasza praca może pomóc w poprawieniu leczenia każdego guza mózgu - pierwotnego lub przerzutowego - a także zrewolucjonizować podejście do immunoterapii guzów poprzez poprawę miejscowego dostarczania zabijających guzy komórek odpornościowych".

"Te wyniki niesamowitego rozkwitu psychicznego nawet w kontekście raka są wspaniałym świadectwem odporności pacjentów i zachęcającym przesłaniem dla pacjentów, ich rodzin i pracowników służby zdrowia" stwierdził Fuller-Thomson.

"Najlepsze jest to, że nasz kandydat na kombinowany lek był o wiele bardziej skuteczny niż jeden z najpotężniejszych leków na rynku," powiedział Jonathan Sessler

"Byliśmy zachwyceni widząc tak dramatyczną zmianę nawet po jednej dawce nowego leku. Prawie wszystkie objawy białaczki u myszy laboratoryjnych zniknęły w ciągu nocy", powiedział profesor Ben-Neriah.

"Nasze odkrycia mogą być szansą na poprawę przyszłej inżynierii komórek CAR T przeciwko guzom...."

"Wierzymy, że znaleźliśmy podejście, które jest najbardziej istotne dla ludzi, w tym, że nasze modele dysfunkcji genów naśladują etiologię choroby Parkinsona, a nie jej patologię....

Otwiera to nowe strategie leczenia chorób, które wiążą się z osłabieniem zdolności organizmu do rozpadu...

Przełom zapewnia lepsze zrozumienie zindywidualizowanej natury choroby, mówi zespół badawczy. 

Niższe ceny negocjowane i dostarczane w ramach naszej bieżącej misji zwiększania dostępności leków.