Erenumab Aimovig) zatwierdzony dla Unii Europejskiej

Najświeższe wiadomości: Aimovig zatwierdzony w Europie

Nowy innowacyjny lek na migrenę Aimovig erenumab) został zatwierdzony przez EMA dla Unii Europejskiej.

Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) lek został poddany przeglądowi przez Komisję Europejską, która wczoraj zakończyła proces i zatwierdziła lek. Aimovig erenumab) został specjalnie wskazany "... w profilaktyce migreny u dorosłych, którzy mają co najmniej 4 dni migreny w miesiącu".

Decyzja ta ma zastosowanie do wszystkich 28 państw członkowskich Unii Europejskiej oraz Islandii, Norwegii i Liechtensteinu. Każde państwo członkowskie może teraz rozpocząć rozmowy cenowe z producentem i ocenę efektywności kosztowej. Udostępnienie nowo zatwierdzonych leków w UE (co jest definiowane jako pierwsza sprzedaż) może potrwać do 12 miesięcy ze względu na negocjacje po zatwierdzeniu. W niektórych krajach europejskich lek może nigdy nie zostać udostępniony.

Jeśli mieszkasz w UE i chcesz szybko uzyskać dostęp do Aimovig - jest on dostępny do zamówienia już dziś na naszej stronie internetowej. Mieszkańcom spoza UE również możemy pomóc. Nasz serwis udostępnia nowe leki na całym świecie.

Więcej informacji na temat Aimovig erenumab) można znaleźć na stronie internetowej EMA.