Historia córki zmagającej się z diagnozą Alzheimera u ojca i przemianami, jakie ona przyniosła.
Blog
-
-
Historia syna, który przez 15 lat zmagał się z chorobą Alzheimera u swojej matki.
-
Wywiad z chorym na raka i rzecznikiem zdrowia Michaelem Cramerem o wyzwaniach związanych z utrzymaniem pozytywnego nastawienia i o tym, jak zachować siłę jako pacjent.
-
22 października 2024 r.
Jak diagnozuje się chorobę Alzheimera w Holandii, jakie badania są wymagane i od czego zacząć? Wszystko, co musisz wiedzieć.
-
Jak pacjent z Rosji otrzymał nadzieję dzięki darowiźnie innej rodziny.
-
Pacjent z Wenezueli opowiada o swojej drodze do uzyskania leków przeciwnowotworowych niedostępnych w tym kraju.
-
17 czerwca 2022 r.
Konferencja Medicine Access Masterclass to unikalny przegląd opcji wczesnego dostępu do leków innowacyjnych, którego nie można znaleźć nigdzie indziej.
-
07 września 2021 r.
Mari Carmen jest starszą siostrą pacjenta Juana Manuela, opiekuje się swoim bratem wraz z jego żoną. Zdiagnozowano u niego ALS w lutym 2020 roku i od tego czasu podąża za próbą kliniczną, która obejmuje Ketas (Ibudilast), która nie jest jeszcze zatwierdzona w Hiszpanii, gdzie Juan Manuel mieszka.
-
11 sierpnia 2021 r.
U Mislava zdiagnozowano astrocytomę stopnia II, rodzaj guza mózgu, w 2018 r. i zmagał się z chorwackim systemem opieki zdrowotnej, aby uzyskać leczenie, Fycompa, które nie zostało zatwierdzone w Chorwacji. TheSocialMedwork był w stanie pomóc mu w dostępie do leku i jest on teraz jednym z pacjentów, których cieszymy się, że już nie mamy: szpital, w którym jest leczony, zatwierdził import i leczenie Fycompa dla niego za darmo.
-
02 listopada 2020 r.
U Marcusa rozpoznano stwardnienie zanikowe boczne (ALS) w 2016 roku. Przez ostatnie cztery lata angażował się w podnoszenie świadomości na temat niedofinansowanej choroby i drogi do znalezienia lekarstwa.
-
Lipiec 01.07.2020
Nasz zespół logistyczny jest odpowiedzialny za dostarczanie leków pacjentom, gdziekolwiek się znajdują. Każdy lek jest traktowany z dodatkową starannością, aby zapewnić jego bezpieczną i terminową dostawę.
-
Lipiec 01.07.2020
Kiedy nasi pacjenci składają zapytanie o lek, kontaktują się z nimi osobiście jeden z członków naszego zespołu pomocy pacjentom, który pomaga im w całym procesie zamawiania, pozyskiwania i dostarczania ich leków.
-
23 marca 2020 r.
Oto kilka często zadawanych pytań i odpowiedzi, które dotyczą ważnych aktualizacji związanych z COVID-19.
-
06 marca 2020 r.
Po złożeniu zapytania i otrzymaniu wyceny od naszego Zespołu Wsparcia Pacjentów, pacjenci często mają wiele pytań dotyczących ceny, którą otrzymują. W tym artykule można znaleźć zestawienie całkowitego kosztu leku, który wspieramy, aby uzyskać dostęp do dodatkowych informacji na temat sposobu, w jaki można uzyskać zwrot kosztów.
-
02 marca 2020 r.
Aby pomóc Państwu w przyspieszeniu procesu składania wniosków, przygotowaliśmy szybką instrukcję dotyczącą recept.
-
24 października 2019 r.
Jako pionier całkowicie nowego rodzaju globalnych usług, rozumiemy, że zaufanie, bezpieczeństwo i wiarygodność są najważniejsze - zwłaszcza przy płaceniu za leki, które są niezbędne i często jedyne dostępne sposoby leczenia. Istnieje coraz więcej oszustw internetowych, a my sami byliśmy przedmiotem jednego z takich oszustw. W tym artykule przedstawimy Ci wskazówki, jak rozpoznać tych oszustów.
-
27 września 2019 r.
Jestem szczęśliwy. Minęły 4 lata od pierwszych objawów MND, tylko mój głos został naruszony.
-
10 września 2019 r.
Dwa i pół roku po postawieniu diagnozy, David znalazł lek z pozarejestracyjną aplikacją na MND.
-
14 sierpnia 2019 r.
Po 40 latach z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych, matka Fiony nadal żyje dzięki poświęceniu córki i przeszczepowi wątroby.
-
29 lipca 2019 r.
Po 3 latach życia z ALS, Marc znalazł nowe lekarstwo na drugim końcu świata.
-
22 lipca 2019 r.
Ze łzami, śmiechem i nadzieją, Mark i jego rodzina znajdują swój własny sposób na radzenie sobie z ALSem.
-
22 lipca 2019 r.
Zdiagnozowany z ALS zaledwie 6 miesięcy temu, Peter poszedł pod prąd, aby znaleźć więcej możliwości leczenia swojej choroby.
-
17 czerwca 2019 r.
Wciąż chodzimy i rozmawiamy po 4 latach z ALS: dzielimy się doświadczeniami Bakra z życia z rzadką chorobą w ZEA, aby wspierać jego cel, jakim jest budowanie świadomości i łączenie się z innymi pacjentami z ALS.
-
13 marca 2019 r.
Arkusz informacyjny do pobrania, zawierający odpowiedzi na najczęściej zadawane przez pracowników służby zdrowia pytania TheSocialMedwork.
-
28 lutego 2019 r.
W uznaniu dla Rare Disease Day, nasza koleżanka, Sera, dzieli się swoją historią walki swojego taty z Multiple System Atrophy (MSA).
-
Luty 05, 2019
U męża Teresy zdiagnozowano ALS. Spędziła 11 lat jako jego opiekunka i omawia swoje doświadczenia.
-
25 stycznia 2019 r.
Realistyczne noworoczne postanowienia dla trwałych rezultatów!
-
21 listopada 2018 r.
Lekarze posiadają klucz do dostępu do nowych leków.
-
14 listopada 2018 r.
Czym jest Named Patient Import i w jaki sposób może rozszerzyć możliwości leczenia.
-
01 października 2018 r.
Alexandra miała szczęście uczestniczyć w badaniu klinicznym nowego leku na migrenę erenumab (Aimovig), ale nie mogła uzyskać dostępu do leku po jego zakończeniu, dopóki nie znalazła TheSocialMedwork.