Blog

Kategorie
  1. Zwróć uwagę na błysk w jego oczach: Historia Helene i jej ojca

    Historia córki zmagającej się z diagnozą Alzheimera u ojca i przemianami, jakie ona przyniosła.

    Przeczytaj więcej "
  2. Odnajdywanie sensu w małych rzeczach: Historia Keesa i jego matki

    Historia syna, który przez 15 lat zmagał się z chorobą Alzheimera u swojej matki.

    Przeczytaj więcej "
  3. Siła w każdym kroku: Rozmowa z Michaelem Cramerem

    Wywiad z chorym na raka i rzecznikiem zdrowia Michaelem Cramerem o wyzwaniach związanych z utrzymaniem pozytywnego nastawienia i o tym, jak zachować siłę jako pacjent.

    Przeczytaj więcej "
  4. Jak można sprawdzić, czy masz chorobę Alzheimera w Holandii?

    Jak diagnozuje się chorobę Alzheimera w Holandii, jakie badania są wymagane i od czego zacząć? Wszystko, co musisz wiedzieć.

    Przeczytaj więcej "
  5. Mała, ale znacząca szansa: Jak darowizna jednej rodziny dała nam nadzieję na leczenie

    Jak pacjent z Rosji otrzymał nadzieję dzięki darowiźnie innej rodziny.

    Przeczytaj więcej "
  6. Właściwe testy mogą wiele zmienić: Podróż brata w poszukiwaniu nadziei ponad granicami

    Pacjent z Wenezueli opowiada o swojej drodze do uzyskania leków przeciwnowotworowych niedostępnych w tym kraju.

    Przeczytaj więcej "
  7. Wkrótce rozpocznie się kurs Medicine Access Masterclass

    Konferencja Medicine Access Masterclass to unikalny przegląd opcji wczesnego dostępu do leków innowacyjnych, którego nie można znaleźć nigdzie indziej.

    Przeczytaj więcej "
  8. Historia Mari Carmen: "Doradzam jedność rodziny przy wspieraniu bliskiej osoby, która ma ALS".

    Mari Carmen jest starszą siostrą pacjenta Juana Manuela, opiekuje się swoim bratem wraz z jego żoną. Zdiagnozowano u niego ALS w lutym 2020 roku i od tego czasu podąża za próbą kliniczną, która obejmuje Ketas (Ibudilast), która nie jest jeszcze zatwierdzona w Hiszpanii, gdzie Juan Manuel mieszka.

    Przeczytaj więcej "
  9. Historia Mislava: "Im więcej mam czasu, tym większa szansa, że powstanie jakiś nowy, skuteczniejszy lek".

    U Mislava zdiagnozowano astrocytomę stopnia II, rodzaj guza mózgu, w 2018 r. i zmagał się z chorwackim systemem opieki zdrowotnej, aby uzyskać leczenie, Fycompa, które nie zostało zatwierdzone w Chorwacji. TheSocialMedwork był w stanie pomóc mu w dostępie do leku i jest on teraz jednym z pacjentów, których cieszymy się, że już nie mamy: szpital, w którym jest leczony, zatwierdził import i leczenie Fycompa dla niego za darmo.

    Przeczytaj więcej "
  10. Marcus' Story: "Może jeśli uda nam się wyjaśnić przyszłość, pomoże to komuś stworzyć przyszłość".

    U Marcusa rozpoznano stwardnienie zanikowe boczne (ALS) w 2016 roku. Przez ostatnie cztery lata angażował się w podnoszenie świadomości na temat niedofinansowanej choroby i drogi do znalezienia lekarstwa.

    Przeczytaj więcej "
  11. Jak bezpiecznie przewozimy twoje leki: Wywiad z naszym zespołem ds. logistyki

    Nasz zespół logistyczny jest odpowiedzialny za dostarczanie leków pacjentom, gdziekolwiek się znajdują. Każdy lek jest traktowany z dodatkową starannością, aby zapewnić jego bezpieczną i terminową dostawę.

    Przeczytaj więcej "
  12. Światło reflektorów w zespole wsparcia pacjentów: Pomaganie pacjentom z całego świata

    Kiedy nasi pacjenci składają zapytanie o lek, kontaktują się z nimi osobiście jeden z członków naszego zespołu pomocy pacjentom, który pomaga im w całym procesie zamawiania, pozyskiwania i dostarczania ich leków.

    Przeczytaj więcej "
  13. everyone.org zaangażowanie podczas pandemii COVID-19

    Oto kilka często zadawanych pytań i odpowiedzi, które dotyczą ważnych aktualizacji związanych z COVID-19.

    Przeczytaj więcej "
  14. Wyjaśnione ceny leków

    Po złożeniu zapytania i otrzymaniu wyceny od naszego Zespołu Wsparcia Pacjentów, pacjenci często mają wiele pytań dotyczących ceny, którą otrzymują. W tym artykule można znaleźć zestawienie całkowitego kosztu leku, który wspieramy, aby uzyskać dostęp do dodatkowych informacji na temat sposobu, w jaki można uzyskać zwrot kosztów.

    Przeczytaj więcej "
  15. Łatwa instrukcja przepisywania leków

    Aby pomóc Państwu w przyspieszeniu procesu składania wniosków, przygotowaliśmy szybką instrukcję dotyczącą recept.

    Przeczytaj więcej "
  16. Jak rozpoznać oszustwo na stronie internetowej

    Jako pionier całkowicie nowego rodzaju globalnych usług, rozumiemy, że zaufanie, bezpieczeństwo i wiarygodność są najważniejsze - zwłaszcza przy płaceniu za leki, które są niezbędne i często jedyne dostępne sposoby leczenia. Istnieje coraz więcej oszustw internetowych, a my sami byliśmy przedmiotem jednego z takich oszustw. W tym artykule przedstawimy Ci wskazówki, jak rozpoznać tych oszustów.

    oszustwo online

    Przeczytaj więcej "
  17. Historia Matta: Dobrze mi idzie.

    Jestem szczęśliwy. Minęły 4 lata od pierwszych objawów MND, tylko mój głos został naruszony.

    Przeczytaj więcej "
  18. Historia Davida: Nie ma nic do stracenia

    Dwa i pół roku po postawieniu diagnozy, David znalazł lek z pozarejestracyjną aplikacją na MND.

    david 2x

    Przeczytaj więcej "
  19. Historia Fiony: PBC, moja matka i ja

    fiona 2xPo 40 latach z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych, matka Fiony nadal żyje dzięki poświęceniu córki i przeszczepowi wątroby.

    Przeczytaj więcej "
  20. Historia Marca: Krótkie spojrzenie na życie z ALS w USA

    Po 3 latach życia z ALS, Marc znalazł nowe lekarstwo na drugim końcu świata. 

    Przeczytaj więcej "
  21. Historia Mark & Dee: Na lepsze, nie na gorsze

    Ze łzami, śmiechem i nadzieją, Mark i jego rodzina znajdują swój własny sposób na radzenie sobie z ALSem.

    znak i wgłębienie 2x

    Przeczytaj więcej "
  22. Historia Petera: Życie toczy się dalej

    Zdiagnozowany z ALS zaledwie 6 miesięcy temu, Peter poszedł pod prąd, aby znaleźć więcej możliwości leczenia swojej choroby.

    Peter Golfing blisko

    Przeczytaj więcej "
  23. Bakr's story: living with ALS in the UAE

    Wciąż chodzimy i rozmawiamy po 4 latach z ALS: dzielimy się doświadczeniami Bakra z życia z rzadką chorobą w ZEA, aby wspierać jego cel, jakim jest budowanie świadomości i łączenie się z innymi pacjentami z ALS.

    bakr i żona daad niebieski bok

    Przeczytaj więcej "
  24. Karta informacyjna dla pracowników służby zdrowia

    Arkusz informacyjny do pobrania, zawierający odpowiedzi na najczęściej zadawane przez pracowników służby zdrowia pytania TheSocialMedwork.

    lekarz ok. znak

    Przeczytaj więcej "
  25. Kocham kogoś, kto jest rzadki

    W uznaniu dla Rare Disease Day, nasza koleżanka, Sera, dzieli się swoją historią walki swojego taty z Multiple System Atrophy (MSA). 

    rzadki pacjent z sercem

    Przeczytaj więcej "
  26. Historia Teresy: jak ALS zmienił moje życie

    U męża Teresy zdiagnozowano ALS. Spędziła 11 lat jako jego opiekunka i omawia swoje doświadczenia.

    teresa: historia opiekuna

    Przeczytaj więcej "
  27. 5 prostych wskazówek na dobry start do 2019 r.

    Realistyczne noworoczne postanowienia dla trwałych rezultatów!

    trzymający schowek kalendarza

    Przeczytaj więcej "
  28. Wspierając Nazwanego Pacjenta: Pracownicy służby zdrowia

    Lekarze posiadają klucz do dostępu do nowych leków.

    lekarz i pacjent

    Przeczytaj więcej "
  29. Zrozumienie programów dla nazwanych pacjentów: Jak działają, korzyści i wyzwania

    Czym jest Named Patient Import i w jaki sposób może rozszerzyć możliwości leczenia.

    Przeczytaj więcej "
  30. Historia Aleksandry

    Alexandra miała szczęście uczestniczyć w badaniu klinicznym nowego leku na migrenę erenumab (Aimovig), ale nie mogła uzyskać dostępu do leku po jego zakończeniu, dopóki nie znalazła TheSocialMedwork.

    Alexandra

    Przeczytaj więcej "
Strona
0