Konferencja Medicine Access Masterclass to unikalny przegląd opcji wczesnego dostępu do leków innowacyjnych, którego nie można znaleźć nigdzie indziej.

Mari Carmen jest starszą siostrą pacjenta Juana Manuela, opiekuje się swoim bratem wraz z jego żoną. Zdiagnozowano u niego ALS w lutym 2020 roku i od tego czasu podąża za próbą kliniczną, która obejmuje Ketas (Ibudilast), która nie jest jeszcze zatwierdzona w Hiszpanii, gdzie Juan Manuel mieszka.

U Mislava zdiagnozowano astrocytomę stopnia II, rodzaj guza mózgu, w 2018 r. i zmagał się z chorwackim systemem opieki zdrowotnej, aby uzyskać leczenie, Fycompa, które nie zostało zatwierdzone w Chorwacji. TheSocialMedwork był w stanie pomóc mu w dostępie do leku i jest on teraz jednym z pacjentów, których cieszymy się, że już nie mamy: szpital, w którym jest leczony, zatwierdził import i leczenie Fycompa dla niego za darmo.

U Marcusa rozpoznano stwardnienie zanikowe boczne (ALS) w 2016 roku. Przez ostatnie cztery lata angażował się w podnoszenie świadomości na temat niedofinansowanej choroby i drogi do znalezienia lekarstwa.

Nasz zespół logistyczny jest odpowiedzialny za dostarczanie leków pacjentom w dowolne miejsce. Każdy lek jest traktowany z najwyższą starannością, aby zapewnić jego bezpieczną i terminową dostawę.

Kiedy nasi pacjenci przesyłają zapytanie o lek, kontaktuje się z nimi osobiście jeden z członków naszego zespołu wsparcia pacjenta, który pomaga im w całym procesie zamawiania, pozyskiwania i dostarczania leków.

Oto kilka często zadawanych pytań i odpowiedzi, które dotyczą ważnych aktualizacji związanych z COVID-19.

Po złożeniu zapytania i otrzymaniu wyceny od naszego Zespołu Wsparcia Pacjentów, pacjenci często mają wiele pytań dotyczących ceny, którą otrzymują. W tym artykule można znaleźć zestawienie całkowitego kosztu leku, który wspieramy, aby uzyskać dostęp do dodatkowych informacji na temat sposobu, w jaki można uzyskać zwrot kosztów.

Aby pomóc Państwu w przyspieszeniu procesu składania wniosków, przygotowaliśmy szybką instrukcję dotyczącą recept.

Jako pionier zupełnie nowego rodzaju globalnej usługi rozumiemy, że zaufanie, bezpieczeństwo i wiarygodność są najważniejsze - szczególnie w przypadku płacenia za leki, które są niezbędne i często są jedyną dostępną opcją leczenia. Istnieje coraz więcej oszukańczych stron internetowych, a my sami byliśmy przedmiotem jednego z takich oszustw. W tym artykule podamy wskazówki, jak rozpoznać takich oszustów.

Jestem szczęśliwy. Minęły 4 lata od pierwszych objawów MND, tylko mój głos został naruszony.

Dwa i pół roku po postawieniu diagnozy, David znalazł lek z pozarejestracyjną aplikacją na MND.

Po 40 latach z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych, matka Fiony nadal żyje dzięki poświęceniu córki i przeszczepowi wątroby.

Po 3 latach życia z ALS, Marc znalazł nowe lekarstwo na drugim końcu świata. 

Ze łzami, śmiechem i nadzieją, Mark i jego rodzina znajdują swój własny sposób na radzenie sobie z ALSem.

Zdiagnozowany z ALS zaledwie 6 miesięcy temu, Peter poszedł pod prąd, aby znaleźć więcej możliwości leczenia swojej choroby.

Wciąż chodzimy i rozmawiamy po 4 latach z ALS: dzielimy się doświadczeniami Bakra z życia z rzadką chorobą w ZEA, aby wspierać jego cel, jakim jest budowanie świadomości i łączenie się z innymi pacjentami z ALS.

Arkusz informacyjny do pobrania, zawierający odpowiedzi na najczęściej zadawane przez pracowników służby zdrowia pytania TheSocialMedwork.

W uznaniu Dnia Chorób Rzadkich, nasza koleżanka, Sera, dzieli się swoją historią walki jej taty z zanikiem wieloukładowym (MSA). 

U męża Teresy zdiagnozowano ALS. Spędziła 11 lat jako jego opiekunka i omawia swoje doświadczenia.

Realistyczne noworoczne postanowienia dla trwałych rezultatów!

Lekarze posiadają klucz do dostępu do nowych leków.

Alexandra miała szczęście uczestniczyć w badaniu klinicznym nowego leku na migrenę erenumab (Aimovig), ale nie mogła uzyskać dostępu do leku po jego zakończeniu, dopóki nie znalazła TheSocialMedwork.