Nowe metody leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej 2022

Ostatnia aktualizacja: 13 listopada 2023 r.

Nowe metody leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej 2022

Możesz legalnie uzyskać dostęp do nowych leków, nawet jeśli nie zostały one zatwierdzone w Twoim kraju.

Dowiedz się więcej "

Co to jest przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)?

Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) jest wolno rosnącą chorobą, w której zbyt wiele niedojrzałych limfocytów (białych krwinek, które są komórkami układu odpornościowego organizmu) znajduje się głównie we krwi i szpiku kostnym.

Czasami, w późniejszych stadiach choroby, w węzłach chłonnych znajdują się komórki nowotworowe i choroba ta nazywana jest małym chłoniakiem limfocytarnym. Białaczka jest rodzajem nowotworu, który rozwija się w tkankach krwiotwórczych, takich jak szpik kostny. Jest to choroba, która nie tworzy grudek lub guzów, a raczej charakteryzuje się dużą produkcją nieprawidłowych i niedojrzałych komórek krwi. W przypadku ostrej białaczki, niedojrzałe komórki krwi szybko rosną, podczas gdy w białaczce przewlekłej komórki rozwijają się w bardziej normalny sposób, co powoduje, że choroba trwa dłużej.1


Jakie są nowe metody leczenia przewlekłej białaczki limfocytarnej (CLL)?

Istnieje kilka leków na przewlekłą białaczkę limfocytową (CLL), które zostały zatwierdzone. Tutaj są niektóre najnowsze terapie dla Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL):


Calquence (acalabrutinib)4,5

Calquence (acalabrutinib) jest inhibitorem kinazy wskazanym do leczenia dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL). Calquence (acalabrutinib) może być stosowany samodzielnie (monoterapia) u pacjentów z CLL, którzy byli wcześniej leczeni oraz samodzielnie lub w skojarzeniu z obinutuzumabem u pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni.

Żywności i Leków (FDA), USA w dniu 21 listopada 2019 r. zatwierdziła acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) jako początkową lub kolejną terapię dla dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem z małych limfocytów (SLL).

9 listopada 2020 roku Europejska Agencja Lekarska (EMA), Unia Europejska zajmująca się leczeniem dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL).


Imbruwica (ibrutynib)6

Imbruwica (ibrutynib) jest pierwszorzędnym inhibitorem kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) stosowanym w leczeniu osób dorosłych: Chłoniak płaszcza komórkowego (Mantle cell lymphoma - MCL), który został poddany co najmniej jednemu uprzedniemu leczeniu. Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)/Mały chłoniak limfocytowy (SLL).

Żywności i Leków (FDA) w USA zatwierdziła preparat Imbruvica (ibrutynib) w połączeniu z rituximab do leczenia wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem z małych limfocytów (SLL). To zatwierdzenie oznacza 11. zatwierdzenie przez FDA dla leku Imbruvica (ibrutynib) od czasu jego pierwszego zatwierdzenia w 2013 r. i szóste w CLL, najczęstszej postaci białaczki u dorosłych.


Venclyxto/Venclexta (venetoclax)7,

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) jest inhibitorem B-Cell lymphoma-2 (BCL-2) (chemioterapia) wskazanym jako monoterapia w leczeniu osób z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL), z delecją 17p lub bez delecji, które otrzymały co najmniej jedną wcześniejszą terapię.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) został zatwierdzony przez:

  • Food and Drug Administration (FDA), USA: Kwiecień 11, 2016, dla traktowania pacjentów z CLL lub małym limfocytarnym chłoniakiem (SLL) z lub bez 17p skreśleniem, którzy otrzymywali przynajmniej jeden uprzednią terapię.
  • European Medical Agency (EMA), European Union, 5 grudnia 2016 r. do leczenia CLL w obecności delecji 17p lub mutacji TP53 u dorosłych pacjentów, którzy nie nadają się lub zawiedli w leczeniu inhibitora szlaku receptora B-komórkowego oraz do leczenia CLL w obecności delecji 17p lub mutacji TP53 u dorosłych pacjentów, którzy nie przeszli zarówno chemoimmunoterapii jak i inhibitora szlaku receptora B-komórkowego.
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, 5 stycznia 2017 r., w skojarzeniu z rituximab, w leczeniu dorosłych pacjentów z CLL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię. Jako monoterapia, jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie CLL z delecją 17p lub pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie CLL, dla których nie ma innych odpowiednich opcji leczenia.
  • Health Canada, wrzesień 2016 r., w skojarzeniu z rituximab, w leczeniu pacjentów z CLL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię. Jako monoterapia jest wskazany w leczeniu pacjentów z CLL z delecją 17p, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię, lub pacjentów z CLL bez delecji 17p, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię i dla których nie ma innych dostępnych opcji leczenia.
  • MedSafe, Nowa Zelandia, 2 listopada 2017 r. w skojarzeniu z rituximab, w leczeniu pacjentów z CLL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię. Jako monoterapia jest wskazany w leczeniu pacjentów z CLL z nawrotową lub oporną na leczenie CLL z delecją 17p lub z nawrotową lub oporną na leczenie CLL, dla których nie ma innych odpowiednich opcji leczenia.

Jeśli próbujesz uzyskać dostęp do leczenia Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), które jest zatwierdzone poza Twoim krajem zamieszkania, możemy być w stanie pomóc Ci uzyskać dostęp do niego z pomocą Twojego lekarza prowadzącego. Możesz przeczytać więcej o lekach, do których możemy Ci pomóc w uzyskaniu dostępu, oraz o ich cenie poniżej:



Dlaczego dostęp do leczenia Przewlekłej Białaczki Limfocytowej (CLL) z everyone.org?

everyone.org jest zarejestrowana w Hadze w holenderskim Ministerstwie Zdrowia (numer rejestracyjny 16258 G) jako hurtowy dystrybutor farmaceutyczny. Pomogliśmy pacjentom z ponad 85 krajów w uzyskaniu dostępu do tysięcy leków, w tym. Z receptą od lekarza prowadzącego, możesz liczyć na nasz zespół ekspertów, który bezpiecznie i legalnie pomoże Ci uzyskać dostęp do nowego leku na CLL. Jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, chce uzyskać dostęp do leku, który nie został jeszcze zatwierdzony w miejscu zamieszkania, możemy Ci pomóc. /contact-us Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji.


Referencje:

  1. Nhs.uk
  2. Astrazeneca.com
  3. Astrazeneca.com
  4. Globenewswire.com
  5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
  6. Imbruvica (ibrutynib) - Thesocialmedwork.com
  7. Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com

Zastrzeżenie: Ten artykuł nie ma na celu wpływać na opiekę świadczoną przez lekarza prowadzącego. Nie należy wprowadzać zmian w leczeniu bez uprzedniej konsultacji z lekarzem prowadzącym. Ten artykuł nie ma na celu diagnozowania lub leczenia choroby, ani wpływania na opcje leczenia. everyone.org jest tak staranny, jak to tylko możliwe w kompilacji i aktualizacji informacji na tej stronie. Jednakże, everyone.org nie gwarantuje poprawności i kompletności informacji zawartych na tej stronie.