Nowe metody leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej 2022
Ostatnia aktualizacja: 13 listopada 2023 r.

Możesz legalnie uzyskać dostęp do nowych leków, nawet jeśli nie zostały one zatwierdzone w Twoim kraju.
Dowiedz się jakCo to jest przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)?
Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) jest wolno rozwijającą się chorobą, w której zbyt wiele niedojrzałych limfocytów (białych krwinek, które są komórkami układu odpornościowego organizmu) znajduje się głównie we krwi i szpiku kostnym.
Czasami, w późniejszych stadiach choroby, komórki nowotworowe znajdują się w węzłach chłonnych, a choroba nazywana jest małym chłoniakiem limfocytowym. Białaczka to rodzaj nowotworu, który rozwija się w tkance krwiotwórczej, takiej jak szpik kostny. Jest to choroba, która nie tworzy grudek ani guzów, ale charakteryzuje się raczej produkcją na dużą skalę nieprawidłowych i niedojrzałych komórek krwi. W przypadku ostrej białaczki niedojrzałe komórki krwi szybko rosną, podczas gdy w przewlekłej białaczce komórki rozwijają się w bardziej normalny sposób, co powoduje, że choroba rozwija się dłużej.1
Jakie są nowe metody leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL)?
Istnieje kilka zatwierdzonych leków na przewlekłą białaczkę limfocytową (CLL). Oto niektóre z najnowszych metod leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL):
Calquence acalabrutinib)4,5
Calquence acalabrutinib) jest inhibitorem kinazy wskazanym do leczenia dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL). Calquence acalabrutinib) może być stosowany samodzielnie (monoterapia) u pacjentów z CLL, którzy byli wcześniej leczeni oraz samodzielnie lub w skojarzeniu z obinutuzumabem u pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni.
Żywności i Leków (FDA) w USA zatwierdziła acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) jako początkową lub kolejną terapię dla dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub małym chłoniakiem limfocytowym (SLL).
W dniu 9 listopada 2020 r. Europejska Agencja Leków (EMA), Unia Europejska w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL).
Imbruvica (ibrutynib)6
Imbruvica (ibrutynib) jest pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) stosowanym w leczeniu osób dorosłych z: Chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL), którzy otrzymali co najmniej jedno wcześniejsze leczenie. Przewlekłą białaczką limfocytową (CLL)/małym chłoniakiem limfocytowym (SLL).
Żywności i Leków (FDA) w USA zatwierdziła Imbruvicę (ibrutynib) w połączeniu z rituximab do leczenia wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub małym chłoniakiem limfocytowym (SLL). Zatwierdzenie to oznaczało 11. zatwierdzenie przez FDA leku Imbruvica (ibrutynibu) od czasu jego pierwszego zatwierdzenia w 2013 r. i szóste w CLL, najczęstszej postaci białaczki u dorosłych.
Venclyxto/Venclexta venetoclax)7,
Venclyxto venetoclax) to inhibitor chłoniaka B-komórkowego-2 (BCL-2) (chemioterapia) wskazany jako monoterapia w leczeniu osób z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL), z delecją 17p lub bez niej, które otrzymały co najmniej jedną wcześniejszą terapię.
Venclyxto venetoclax) został zatwierdzony przez:
- Żywności i Leków (FDA), USA: 11 kwietnia 2016 r., w leczeniu pacjentów z CLL lub małym chłoniakiem limfocytowym (SLL) z delecją 17p lub bez niej, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię.
- Europejska Agencja Leków (EMA), Unia Europejska, 5 grudnia 2016 r. w leczeniu CLL z obecnością delecji 17p lub mutacji TP53 u dorosłych pacjentów, u których nie można zastosować inhibitora szlaku receptora B-komórkowego lub u których nie powiodło się leczenie inhibitorem szlaku receptora B-komórkowego, oraz w leczeniu CLL bez delecji 17p lub mutacji TP53 u dorosłych pacjentów, u których nie powiodła się zarówno chemioimmunoterapia, jak i leczenie inhibitorem szlaku receptora B-komórkowego.
- Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, 5 stycznia 2017 r., w skojarzeniu z rituximab, w leczeniu dorosłych pacjentów z CLL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię. Jako monoterapia jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie CLL z delecją 17p lub pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie CLL, dla których nie ma innych odpowiednich opcji leczenia.
- Health Canada, wrzesień 2016 r., w skojarzeniu z rituximab, w leczeniu pacjentów z CLL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię. Jako monoterapia jest wskazany w leczeniu pacjentów z CLL z delecją 17p, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię, lub pacjentów z CLL bez delecji 17p, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię i dla których nie ma innych dostępnych opcji leczenia.
- MedSafe, Nowa Zelandia, 2 listopada 2017 r. w skojarzeniu z rituximab w leczeniu pacjentów z CLL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię. Jako monoterapia jest wskazany w leczeniu pacjentów z CLL z nawrotową lub oporną na leczenie CLL z delecją 17p lub z nawrotową lub oporną na leczenie CLL, dla których nie ma innych odpowiednich opcji leczenia.
Jeśli próbujesz uzyskać dostęp do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL), które zostało zatwierdzone poza Twoim krajem zamieszkania, możemy pomóc Ci uzyskać do niego dostęp z pomocą Twojego lekarza prowadzącego. Więcej informacji na temat leków, w których uzyskaniu możemy pomóc, oraz ich cen można znaleźć poniżej:
Dlaczego warto uzyskać dostęp do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) z everyone.org?
everyone.org jest zarejestrowana w Hadze w holenderskim Ministerstwie Zdrowia (numer rejestracyjny 16258 G) jako hurtowy dystrybutor farmaceutyczny. Pomogliśmy pacjentom z ponad 85 krajów w uzyskaniu dostępu do tysięcy leków, w tym. Z receptą od lekarza prowadzącego, możesz liczyć na nasz zespół ekspertów, który bezpiecznie i legalnie pomoże Ci uzyskać dostęp do nowego leku na CLL. Jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, chce uzyskać dostęp do leku, który nie został jeszcze zatwierdzony w miejscu zamieszkania, możemy Ci pomóc. /contact-us Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Referencje:
- Nhs.uk
- Astrazeneca.com
- Astrazeneca.com
- Globenewswire.com
- Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
- Imbruvica (ibrutynib) - Thesocialmedwork.com
- Venclyxtob (venetoclax) - Thesocialmedwork.com
Zastrzeżenie: Niniejszy artykuł nie ma na celu wpływania na opiekę świadczoną przez lekarza prowadzącego. Nie należy wprowadzać zmian w leczeniu bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Ten artykuł nie ma na celu diagnozowania lub leczenia choroby ani wpływania na opcje leczenia. everyone.org dokłada wszelkich starań, aby gromadzić i aktualizować informacje na tej stronie. Jednakże, everyone.org nie gwarantuje poprawności i kompletności informacji zawartych na tej stronie.