Aimovig (erenumab)

• Twoje stałe miejsce zamieszkania znajduje się poza Unią Europejską
• Bierzesz ze sobą leki, nieużywane w ciągu 90 dni od zakupu
• Masz pełny oryginalny paragon (który Ci dostarczamy)

Niestety, nie jesteśmy w stanie pomóc przy zwrocie podatku VAT po dostawie lub odbiorze z naszych aptek partnerskich poza Holandią.

• Jeśli mieszkasz na terenie Unii Europejskiej i nie jesteś firmą
• Jeśli przyjeżdżasz do Amsterdamu, Luksemburga lub Dusseldorfu, aby odebrać swoje zamówienie

W przypadku odbioru przesyłki, możesz być uprawniony do zwrotu podatku VAT, jeśli mieszkasz poza Unią Europejską.

• Że chcesz sprowadzić zatwierdzony lek z zagranicy
• Brak racjonalnych możliwości leczenia dostępnych w danym kraju (jeśli można, należy dołączyć pismo od lekarza potwierdzające ten fakt) - brak alternatywy dla leczenia.
• Że lek został już zatwierdzony w innym kraju (podać nazwę kraju)
• Że lekarz prowadzący stwierdza, że ten lek jest dla Ciebie najlepszą opcją (załącz kopię recepty w piśmie do towarzystwa ubezpieczeń zdrowotnych)

• Imię i nazwisko pacjenta
• Dane kontaktowe pacjenta (e-mail i numer telefonu)
• Kopia dowodu osobistego pacjenta
• Dane kontaktowe doktora (nazwisko, adres, e-mail i numer telefonu)
• Adres wysyłkowy
• Kopia recepty lekarskiej

Wysyłka: Możemy dostarczyć do rezydencji pacjenta, apteki lub gabinetu lekarskiego / szpitala, ale to zależy od kraju. Jeśli nie jesteś pewien, jaki jest dla Ciebie właściwy wybór, skontaktuj się z naszym Zespołem Pomocy Pacjentom, a my pomożemy Ci dokładnie określić Twoje wymagania.

Po otrzymaniu tych informacji, jeden z członków naszego Zespołu Wsparcia Pacjentów sprawdzi Twoją receptę i skontaktuje się z Tobą w celu zrealizowania Twojego zamówienia. Należy pamiętać, że do importu mogą być potrzebne inne dokumenty, a my przeprowadzimy Cię przez proces składania zamówienia.

Generalnie nie, ale po dokonaniu płatności otrzymujesz od nas fakturę, którą możesz wysłać do swojej firmy ubezpieczeniowej, aby mogła Ci zwrócić koszty. W pewnych ograniczonych okolicznościach akceptujemy ubezpieczenia. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.

W ramach naszych protokołów możemy zwrócić się do Państwa lekarza prowadzącego w celu weryfikacji lub aktualizacji informacji. Wysyłając nam swoją receptę, pozwalają nam Państwo na to.

• Nazwisko i data urodzenia pacjenta
• Nazwa leku i dawka
• Wymagana ilość
• Nazwisko i podpis lekarza
• Numer rejestracyjny lekarza i/lub pieczęć

Idealnie byłoby, gdyby recepta była wystawiona w języku angielskim. Alternatywnie, należy dostarczyć tłumaczenie (nieoficjalne jest wystarczające).

Należy pamiętać, że z lekarzem może skontaktować się jeden z członków naszego zespołu lub apteka w celu weryfikacji recepty.

• Kopia dowodu osobistego/paszportu pacjenta
• Kopia dowodu osobistego/paszportu osoby, która przyjedzie odebrać leki
• Pismo podpisane przez pacjenta stwierdzające, że upoważnia on tę osobę do odbioru leków w jego imieniu

1. Krok 1 - Służby celne mogą potrzebować sprawdzić paczkę, aby zweryfikować jej zawartość. Aby usprawnić ten krok, dołączamy list dla organów celnych z informacjami o zawartości. Na wszelkie dodatkowe pytania odpowiemy na stronie everyone.org , gdy skontaktują się z nami służby celne.
2. Krok 2 - W niektórych krajach istnieją dodatkowe pytania ze strony medycznych agencji regulacyjnych (np. FDA, EMA, itp.). Dostarczamy im wszystkich niezbędnych informacji na podstawie informacji dostarczonych przez pacjenta, takich jak: recepta, kopia dowodu osobistego i list od lekarza prowadzącego, aby wykazać, że leki są przeznaczone do użytku osobistego.
3. Krok 3 - Opłaty celne. W niektórych przypadkach odbiorca zostanie poproszony o uiszczenie podatków i ceł. Powinny one zostać ustalone przez pacjenta lub odbiorcę i nie są pokrywane przez everyone.org , chyba że określono inaczej.

Należy pamiętać, że import leków zawsze wymaga odprawy celnej i aktywnej współpracy ze strony importera. Pomożemy i poprowadzimy Państwa, ale jesteśmy zależni od Państwa współpracy i reakcji.

• Wypełnij formularz zapytania na naszej stronie kontaktowej
• Wyślij e-mail: [chronione e-mailem]
• Zadzwoń do nas:
  • +31 20 808 4414 (UE)
  • +1 646 381 0675 (MY)
  • +61 28 417 2910 (AUS)

Żywności i Leków (FDA) w USA lub Europejski Urząd Medyczny (EMA) dla Unii Europejskiej oceniają te wnioski i podejmują decyzję o zatwierdzeniu nowych leków. Proces przeglądu opiera się na ocenie dowodów przedstawionych przez przedsiębiorstwo. Każda agencja stosuje nieco inny proces.

1. Faza I - wykonywana u niewielkiej liczby zdrowych ochotników lub bardzo chorych pacjentów z brakiem możliwości leczenia, mająca na celu zbadanie wpływu leku na organizm człowieka.
2. Faza II - większa liczba pacjentów, mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leku oraz ustalenie, czy różne dawki leczenia mają różne skutki.
3. Faza III - duża liczba grup pacjentów, mająca na celu potwierdzenie bezpieczeństwa i skuteczności leku.
4. Faza IV - po uzyskaniu przez lek zatwierdzenia regulacyjnego, przeznaczona do oceny efektów długoterminowych.