Kiedy oczekuje się, że Ketas (ibudilast) zostanie zatwierdzony w USA, UE i innych krajach? I jak można rozpocząć leczenie ALS w międzyczasie?
Blog
-
19 listopada 2024 r.
-
15 października 2024 r.
-
01 października 2024 r.
Gdzie Kisqali (ribociclib) jest zatwierdzony jako leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi (i jak go uzyskać, jeśli nie jest jeszcze dostępny w Twoim kraju)?
-
24 września 2024 r.
Jak zdobyć nową maść na bielactwo od zaufanego dostawcy w Indiach?
-
03 września 2024 r.
Odronextamab może nie uzyskał zgody FDA, ale jest na dobrej drodze do uzyskania zielonego światła od EMA. Oto, co to oznacza dla pacjentów z USA.
-
27 sierpnia 2024 r
Dlaczego tak się stało? Blenrep wycofany z rynku, czy jest nadal dostępny i czy zostanie ponownie zatwierdzony?
-
16 lipca 2024 r.
Kiedy pacjenci spoza USA będą mieli dostęp do Enhertu jako leczenia diagnostycznego nowotworów.
-
02 lipca 2024 r.
Czym różni się nowy roztwór doustny wigabatryny od innych metod leczenia skurczów u niemowląt? I czy może być alternatywą dla Sabrilu?
-
25 czerwca 2024 r.
Kiedy najnowsza metoda leczenia drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozległym będzie dostępna dla pacjentów w Europie (i na całym świecie)?
-
14 maja 2024 r.
Czy lurbinectedin może być stosowany w leczeniu mięsaka Ewinga i guzów neuroendokrynnych? Najnowsze dane i prawdopodobne terminy zatwierdzenia.
-
14 maja 2024 r.
Relyvrio zostaje wycofany z rynku. Co to oznacza dla Ciebie i Twojego leczenia?
-
08 maja 2024 r.
Kto kwalifikuje się do leczenia lecanemabem? I w jaki sposób pacjenci spoza USA mogą otrzymać lek, jeśli przepisze im go lekarz.
-
08 maja 2024 r.
Badania kliniczne fruquintinibu w raku żołądka wykazują obiecujące wyniki. Czy lek zostanie wkrótce zatwierdzony w tym wskazaniu?
-
23 kwietnia 2024 r.
Czy strona Zepzelca będzie wkrótce dostępna dla pacjentów z Europy i Wielkiej Brytanii? Oto, co wiemy i jakie masz opcje, jeśli nie możesz się doczekać.
-
16 kwietnia 2024 r
Czy givinostat może być stosowany w leczeniu czerwienicy prawdziwej? Oto, co pokazują dane z badań klinicznych.
-
16 kwietnia 2024 r
Kiedy nowa niesteroidowa terapia choroby Duchenne'a będzie dostępna w UE i Wielkiej Brytanii?
-
09 kwietnia 2024 r.
Czy Tivdak może leczyć nie tylko raka szyjki macicy? Oto najnowszy przegląd badań koncentrujących się na nowotworach jajnika, głowy i szyi i nie tylko.
-
02 kwietnia 2024 r.
Kiedy europejscy pacjenci uzyskają dostęp do najnowszej, zatwierdzonej przez FDA terapii neuroblastomy?
-
02 kwietnia 2024 r.
Iptakopan zostanie wkrótce zatwierdzony w Europie, ale kiedy będzie dostępny dla pacjentów?
-
26 marca 2024 r.
Zynyz (retifanlimab) może odegrać większą rolę w leczeniu raka. Dowiedz się więcej o najnowszych badaniach nad rakiem nerkowokomórkowym.
-
26 marca 2024 r.
Kiedy Wainua będzie dostępna dla pacjentów w Europie i Wielkiej Brytanii? Najnowsze wiadomości i wszystkie opcje w międzyczasie.
-
19 marca 2024 r.
Toripalimab jest badany w leczeniu NSCLC, raka przełyku, czerniaka i innych nowotworów. Co mówią nam badania i co to oznacza dla Ciebie?
-
19 marca 2024 r.
Czy Balversa może być stosowany w leczeniu raka piersi? Co wiemy z badań i co to oznacza dla Ciebie.
-
12 marca 2024 r.
Toripalimab może wkrótce uzyskać zgody EMA i MHRA, ale kiedy będzie dostępny dla pacjentów? Wszystko, co musisz wiedzieć.
-
12 marca 2024 r.
Kiedy strona Tivdak będzie dostępna dla pacjentów w Europie i Wielkiej Brytanii? Wszystko, co musisz wiedzieć, i wszystkie opcje szybszego uzyskania leczenia.
-
05 marca 2024 r.
Zynyz jest bliski zatwierdzenia przez EMA, ale nie będzie natychmiast dostępny w całej Europie. Oto jak uzyskać leczenie we własnym czasie.
-
05 marca 2024 r.
Erdafitinib może uzyskać zgodę EMA w 2024 r., ale kiedy będzie dostępny na rynku?
-
05 marca 2024 r.
Czy tazemetostat może leczyć raka pęcherza moczowego, raka prostaty i nie tylko? Oto najnowsze badania.
-
05 marca 2024 r.
Tazverik wydaje się daleka od zatwierdzenia przez EMA. Jeśli nie możesz się doczekać, oto wszystkie opcje bezpiecznego leczenia.
-
21 lutego 2024 r.
Uzyskaj najnowsze informacje na temat harmonogramu zatwierdzania Tofersenu przez EMA i odkryj alternatywne sposoby uzyskania dostępu do leku w międzyczasie.