Medicine Access Masterclass to unikalny przegląd opcji wczesnego dostępu do innowacyjnych leków, którego nie można znaleźć nigdzie indziej.

Mari Carmen jest starszą siostrą pacjenta Juana Manuela, opiekuje się bratem wraz z jego żoną. ALS zdiagnozowano u niego w lutym 2020 roku i od tego czasu uczestniczy w badaniu klinicznym obejmującym Ketas Ibudilast), który nie został jeszcze zatwierdzony w Hiszpanii, gdzie mieszka Juan Manuel.

Mislav został zdiagnozowany z astrocytoma stopnia II, rodzajem guza mózgu, w 2018 roku i zmagał się z chorwackim systemem opieki zdrowotnej, aby uzyskać leczenie, Fycompa, które nie zostało zatwierdzone w Chorwacji. TheSocialMedwork był w stanie pomóc mu w dostępie do leku i jest teraz jednym z pacjentów, których cieszymy się, że już nie mamy: szpital, w którym jest leczony, zatwierdził import i leczenie Fycompa za darmo.

U Marcusa zdiagnozowano stwardnienie zanikowe boczne (ALS) w 2016 roku. Przez ostatnie cztery lata był zaangażowany w podnoszenie świadomości na temat niedofinansowanej choroby i drogi do znalezienia lekarstwa.

Nasz zespół logistyczny jest odpowiedzialny za dostarczanie leków pacjentom w dowolne miejsce. Każdy lek jest traktowany z najwyższą starannością, aby zapewnić jego bezpieczną i terminową dostawę.

Gdy nasi pacjenci przesyłają zapytanie o lek, kontaktuje się z nimi osobiście jeden z członków naszego zespołu wsparcia pacjenta, który pomaga im w całym procesie zamawiania, pozyskiwania i dostarczania leków.

Oto kilka często zadawanych pytań i odpowiedzi, które dotyczą ważnych aktualizacji związanych z COVID-19.

Po złożeniu wniosku i otrzymaniu wyceny od naszego Zespołu Obsługi Pacjenta, pacjenci często mają wiele pytań dotyczących otrzymanej ceny. W tym artykule można znaleźć zestawienie całkowitego kosztu leku, do którego mamy dostęp, a także informacje o tym, jak można uzyskać zwrot kosztów.

Aby pomóc Ci przyspieszyć proces składania wniosku, przygotowaliśmy krótkie wytyczne dotyczące recept.

Jako pionier zupełnie nowego rodzaju globalnej usługi rozumiemy, że zaufanie, bezpieczeństwo i wiarygodność są najważniejsze - szczególnie w przypadku płacenia za leki, które są niezbędne i często są jedyną dostępną opcją leczenia. Istnieje coraz więcej oszukańczych stron internetowych, a my sami byliśmy przedmiotem jednego z takich oszustw. W tym artykule podamy wskazówki, jak rozpoznać takich oszustów.

Mam szczęście. Minęły 4 lata od pierwszych objawów MND, tylko mój głos został naruszony.

Dwa i pół roku po postawieniu diagnozy David znalazł lek, który nie był wskazany do stosowania w leczeniu MND.

Po 40 latach chorowania na pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych, matka Fiony nadal żyje dzięki poświęceniu córki i przeszczepowi wątroby.

Po 3 latach życia z ALS, Marc znalazł nowy lek na drugim końcu świata. 

Ze łzami, śmiechem i nadzieją, Mark i jego rodzina znajdują swój własny sposób na radzenie sobie z ALS.

Peter, u którego zdiagnozowano ALS zaledwie 6 miesięcy temu, poszedł pod prąd, aby znaleźć więcej opcji leczenia swojej choroby.

Wciąż chodząc i rozmawiając po 4 latach z ALS: dzielimy się doświadczeniem Bakra z życia z rzadką chorobą w Zjednoczonych Emiratach Arabskich, aby zwiększyć jego świadomość i nawiązać kontakt z innymi pacjentami z ALS.

Arkusz informacyjny do pobrania odpowiadający na najczęstsze pytanie TheSocialMedwork zadawane przez świadczeniodawców.

W uznaniu Dnia Chorób Rzadkich, nasza koleżanka, Sera, dzieli się swoją historią walki jej taty z zanikiem wieloukładowym (MSA). 

U męża Teresy zdiagnozowano ALS. Spędziła 11 lat jako jego opiekunka i opowiada o swoich doświadczeniach.

Realistyczne postanowienia noworoczne dla trwałych rezultatów!

Lekarze mają klucz do dostępu do nowych leków.

Alexandra miała szczęście wziąć udział w badaniu klinicznym nowego leku na migrenę erenumab Aimovig), ale później nie mogła uzyskać dostępu do leku, dopóki nie znalazła TheSocialMedwork.