Ocena Nivolumab i docetakselu u mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego
Cel
Celem tego badania jest zbadanie, czy stan pacjentów z rakiem prostaty opornym na kastrację poprawia się po zastosowaniu Nivolumab i docetakselu.
Koszty
Udział w badaniu klinicznym jest bezpłatny.
Stan
Rak prostaty
Faza próbna
Badanie fazy 3(jakie są 4 fazy badań klinicznych?)
Kraje
Brazylia, Francja, Polska, Rumunia, Turcja
Którzy pacjenci z rakiem prostaty mogą wziąć udział w tym badaniu klinicznym?
Pacjenci, którzy chcą wziąć udział w tym badaniu klinicznym, muszą spełnić szereg kryteriów kwalifikacyjnych. Niektóre z nich są bardzo szczegółowe i będziemy wymagać dokumentacji medycznej od lekarza.
Możesz się kwalifikować, jeśli
- Możesz wziąć udział w teście w Brazylii, Francji, Polsce, Rumunii i Turcji;
- Zdiagnozowano u Ciebie raka prostaty (bez cech raka drobnokomórkowego);
- Masz aktualne dowody choroby z przerzutami;
- Masz stan sprawności ECOG 0-1
- Trwa terapia pozbawienia androgenów (ADT). W przypadku uczestników, którzy nie przeszli orchiektomii, terapia ta musi zostać rozpoczęta co najmniej 4 tygodnie przed podaniem pierwszej dawki leczenia próbnego i musi być kontynuowana przez cały czas trwania badania;
- Udokumentowana progresja raka prostaty zgodnie z kryteriami PCWG3 w ciągu 6 miesięcy przed badaniem.
Jeśli spełniasz wszystkie te warunki, możesz zostać dopuszczony do procesu weryfikacji.
Nie kwalifikujesz się, jeśli
- Występuje u Ciebie lub podejrzewa się u Ciebie chorobę autoimmunologiczną. Wyjątki: cukrzyca typu I, niedoczynność tarczycy wymagająca jedynie substytucji hormonalnej, choroby skóry (takie jak bielactwo nabyte, łuszczyca lub łysienie) niewymagające leczenia ogólnoustrojowego.
- Uzyskałeś wcześniej pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV lub masz AIDS;
- Występuje niekontrolowana choroba, taka jak: trwająca lub aktywna infekcja, zastoinowa niewydolność serca w wywiadzie, niestabilna dławica piersiowa, arytmia serca lub choroba psychiczna, która może uniemożliwić spełnienie wymagań badania klinicznego;
- Byłeś leczony przeciwciałami, takimi jak: anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2 lub anty-CTLA-4; Byłeś leczony docetakselem lub innym środkiem chemioterapeutycznym z powodu przerzutowego raka prostaty opornego na kastrację. Wyjątek: jeśli minęło 12 miesięcy od podania ostatniej dawki docetakselu;
- Byłeś leczony radem-223 lub innymi terapeutycznymi radiofarmaceutykami z powodu raka prostaty.
Jeśli spełniasz wszystkie te warunki, możesz zostać dopuszczony do procesu weryfikacji.
Dowiedz się, jak uzyskać dostęp do tego badania klinicznego
Jeśli spełniasz te warunki i chcesz wziąć udział w tym badaniu, zarejestruj swoje zainteresowanie, wypełniając formularz uczestnictwa, a wkrótce skontaktujemy się z Tobą w celu uzyskania dodatkowych informacji na temat procesu selekcji.
Uzyskanie pełnych informacji przed wyrażeniem zainteresowania udziałem w tym badaniu.
Przystąpienie do badania klinicznego może być denerwujące zarówno dla Ciebie, jak i Twoich bliskich, dlatego najpierw musisz skonsultować się z lekarzem prowadzącym, aby rozważyć wszystkie za i przeciw. Postaramy się udzielić Ci wszystkich potrzebnych informacji, abyś Ty i Twój lekarz mogli podjąć najlepszą dla Ciebie decyzję.
Należy pamiętać, że w ramach procesu badań przesiewowych Ty i Twój lekarz będziecie musieli przesłać nam swoją dokumentację medyczną.
Uwaga:
- Wybór do badania zależy od tego, czy dana osoba kwalifikuje się do udziału w badaniu;
- Dane użytkownika będą zawsze bezpieczne i chronione;
- Jeśli dołączysz do badania, możesz zostać losowo przydzielony do grupy placebo.
Tak, chcę wziąć udział
Wypełnij poniższy formularz, abyśmy mogli skontaktować się z Tobą w celu uzyskania szczegółowych informacji na temat tego badania.
Dziękujemy za zgłoszenie zainteresowania tym badaniem klinicznym!
Wkrótce skontaktujemy się z Tobą pod adresem [email protected]. Jeśli masz jakieś pytania, wyślij wiadomość e-mail na adres [email protected].