Lek na raka płuc otrzymuje pozytywną opinię w UE
Ostatnia aktualizacja: 01 listopada 2019 r.
Możesz legalnie uzyskać dostęp do nowych leków, nawet jeśli nie zostały one zatwierdzone w Twoim kraju.
Dowiedz się jakW kwietniu 2018 r. Vizimpro dacomitinib) został zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków (EMA) jako lek pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z przerzutowym EGFR-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z delecją eksonu 19 EGFR lub mutacją substytucji eksonu 21 L858R. Został on również zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych i Japonii.
Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię na temat stosowania leku Vizimpro dacomitinib). Wkrótce lek ten będzie dostępny w UE. Aby uzyskać więcej informacji na temat Vizimpro dacomitinib), kliknij tutaj.
