Rak jelita grubego (okrężnicy), czyli rak jelita grubego, który jest ostatnią częścią przewodu pokarmowego. Zarówno rak jelita grubego, jak i odbytnicy można określić jako rak jelita grubego lub jelita grubego, ale istnieje między nimi niewielka różnica w zależności od tego, gdzie zaczyna się rak.

Istnieje kilka leków na ALS, które nie są jeszcze zatwierdzone w żadnym kraju i są obecnie w trakcie badań klinicznych. Przeczytaj o najnowszych zatwierdzonych metodach leczenia.

Naskórkowy czynnik wzrostu receptor 2 (HER2) jest białkiem stymulującym wzrost na zewnątrz wszystkich komórek piersi. Komórki raka piersi z wyższym niż normalnie poziomem HER2 nazywane są HER2-dodatnimi.

Trójkątny rak piersi (TNBC) jest nowotworem, który wykazuje ujemne wyniki badań na receptory progesteronowe i estrogenowe oraz nadmiar białka HER2. Oznacza to, że wzrost raka nie jest napędzany przez hormony estrogenowe i progesteronowe, ani przez białko HER2. Tak więc TNBC nie reaguje na leki stosowane w terapii hormonalnej lub leki ukierunkowane na receptory białka HER2.

Aimovig (erenumab) jest lekiem zapobiegającym migrenie, który działa poprzez blokowanie aktywności peptydu związanego z genem kalcytoniny, cząsteczki, która jest zaangażowana w ataki migreny.

Poniżej znajduje się przegląd każdego leku, który pomoże Ci i Twojemu lekarzowi podjąć decyzję o leczeniu mukowiscydozy: 

Oto kilka często zadawanych pytań i odpowiedzi, które dotyczą ważnych aktualizacji związanych z COVID-19.

5 wspólnych pytań dotyczących suplementu, który może być przydatny dla ALS, Parkinson's i Alzheimers.

Nowa analiza aducanumabu Biogenu wskazuje na zmniejszenie klinicznego spadku występowania choroby Alzheimera.

Terapia Parkinsona firmy Kyowa Hakko Kirin, Nourianz (istradefylline), uzyskuje aprobatę FDA jako dodatek do levodopa/karbidopy.

Radicut/Radicava (edaravone), wykazujący spowolnienie postępu ALS, jest obecnie zatwierdzony dla pacjentów w Chinach.

Orkambi i Symkevi zostały odrzucone przez Scotland Medicines Consortium (SMC) ze względu na wniosek, że koszty przewyższają korzyści.

Vitrakvi (larotrectinib) zalecane przez CHMP do zatwierdzenia w UE.

MN-166 (ibudilast) będzie częścią badania klinicznego III fazy na osobach ze stwardnieniem rozsianym postępującym wtórnie bez nawrotów. 

Nowy lek na raka skóry obecnie zatwierdzony w UE dla dorosłych z przerzutowym lub lokalnie zaawansowanym rakiem kolczystokomórkowym skóry.

Badanie kliniczne 2 fazy wykazało, że ibudilast wiąże się z 48% spowolnieniem postępu atrofii mózgu w porównaniu z placebo u pacjentów z postępującym SM.

Vyndaqel (tafamidis) jest obecnie zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych po tym, jak badania wykazały zwiększony wskaźnik przeżywalności i skrócony czas pobytu w szpitalu z powodu problemów związanych z sercem.

Zatwierdzenie do kolejnej fazy badań klinicznych przybliża pacjentów z ALS o jeden krok do uzyskania dostępu do nowego leczenia, które spowalnia progresję choroby.

W oparciu o obiecujące wyniki badań klinicznych III fazy, Health Canada podjęła decyzję o rozszerzeniu stosowania Kalydeco (ivacaftor) na dzieci w wieku od 1 do 2 lat. 

Najnowsze badanie kliniczne wskazuje, że Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) może bezpiecznie i skutecznie rozluźnić gęsty, lepki śluz u dzieci w wieku 6-11 lat.

Nowy lek antynowotworowy, Vitrakvi (larotrectinib), otrzymuje przyspieszone zatwierdzenie przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA).

Ocena CHMP wspiera zatwierdzenie przez EMA leku na niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Badanie III fazy pokazuje, że Copiktra (duvelisib) może być opcją dla pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową i chłoniakiem z małych limfocytów.

Onpattro (patisiran) jest pierwszą w swojej klasie metodą leczenia, która spowalnia postęp dziedzicznej amyloidozy transtystretynowej (hATTR).

Po nie wykazaniu wyraźnej przewagi nad chemioterapią samodzielnie, zarówno FDA jak i EMA nie zalecają stosowania Lartruwa (olaratumabu) w połączeniu z chemioterapią dla nowych pacjentów z STS.

Ponad 50 krajów zatwierdziło Spinraza (nusinersen), ale nie wszystkie udostępniły go pacjentom, którzy go potrzebują.

Nowy lek wykazuje statystycznie istotną poprawę u pacjentów z rakiem prostaty.

Nowy lek biopodobny, Truxima (rituximab), wykazuje porównywalne wyniki z lekiem referencyjnym, Rituxanem (rituximab), i jest kolejnym krokiem FDA w kierunku rozszerzenia dostępu pacjentów do leków.

Pozytywna wiadomość dla pacjentów z FAP we wczesnym stadium; wyniki portugalskiego badania pokazują, że przeszczep wątroby lub Vyndaqel może wydłużyć czas przeżycia.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx), aby otrzymać priorytetowy przegląd przez FDA jako jednorazowe leczenie rdzeniowego zaniku mięśni typu 1 (SMA).