Opcje dostępu w chorobie Huntingtona

O chorobie Huntingtona Choroba Huntingtona jest dziedzicznym, postępującym zaburzeniem mózgu, w wyniku którego dochodzi do śmierci neuronów. Pojawia się ona zwykle w wieku 30 lub 40 lat i charakteryzuje się niekontrolowanymi ruchami, problemami emocjonalnymi i utratą zdolności poznawczych. Osoby z dorosłą postacią choroby Huntingtona żyją zwykle około 15 do 20 lat od wystąpienia objawów, podczas gdy osoby dotknięte mniej powszechną postacią młodzieńczą, która rozpoczyna się w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania, żyją zwykle 10 do 15 lat od wystąpienia objawów. Częstość występowania choroby Huntingtona różni się znacznie w zależności od regionu geograficznego, co można częściowo przypisać różnicom w rozpoznawaniu przypadków.... Read more " i/lub kryteriów diagnostycznych, jednak istnieją spójne dowody na mniejszą częstość występowania w populacjach azjatyckich. Istnieją również dowody na to, że w ciągu ostatnich 50 lub więcej lat częstość jej występowania wzrosła w Australii, Ameryce Północnej i Europie Zachodniej.

Nie możemy znaleźć produktów pasujących do wyboru.

Dowiedz się więcej o najnowszych metodach leczenia choroby Huntingtona