Tajemnica wokół białaczki wysokiego ryzyka rozwiązana

Badający odkryli szlaki i zidentyfikowali mutacje związane z zaskakującą formą ostrej białaczki.

Naukowcy ze szpitala dziecięcego w St. Jude zidentyfikowali mutacje, które definiują dwa najczęstsze podtypy mieszanych fenotypów ostrej białaczki (MPAL): B/myeloid i T/myeloid. Badania wykazały, że mutacje były obecne w rozwojowo "niedojrzałych" komórkach krwi, w tym w komórkach macierzystych krwi (krwiotwórczych), które dają początek wszystkim innym typom komórek krwi. Odkrycie to pomaga wyjaśnić niewyjaśnioną cechę MPAL - dlaczego komórki białaczkowe mają zarówno cechy mieloidalne jak i limfoidalne.

"Wyniki te sugerują, że mutacja założycielska występuje we wczesnym stadium rozwoju komórek krwi, w niektórych przypadkach w hematopoetycznych komórkach macierzystych, i powoduje ostrą białaczkę z cechami zarówno komórek mieloidalnych, jak i limfoidalnych", powiedział dr Thomas Alexander, dawniej z St. Jude, a obecnie z Uniwersytetu Północnej Karoliny w Chapel Hill. 

Mówiąc szerzej, badania te uzupełniają dowody pochodzące z genetyki nowotworowej w celu wsparcia modelu rozwoju układu krwionośnego, w którym los rozwijających się komórek krwi (progenitorowych) jest określany później w procesie rozwoju, niż wcześniej uznawano.

"Wyniki te stanowią skok w rozumieniu tej choroby, który stanowi genetyczne ramy dla projektowania badań klinicznych w celu opracowania bardziej skutecznych metod leczenia MPAL", powiedział dr Hiroto Inaba, członek stowarzyszony Katedry Onkologii St. Jude.

W oparciu o wyniki badań naukowcy zaproponowali aktualizację klasyfikacji ostrej białaczki opracowanej przez Światową Organizację Zdrowia w celu uwzględnienia trzech nowych podtypów MPAL.

Przeczytaj więcej o Science Daily.