Erenumab (Aimovig) obecnie zatwierdzony dla Unii Europejskiej

Najnowsze wiadomości: Aimovig zatwierdzony w Europie

Innowacyjny nowy lek na migrenę w zastrzyku Aimovig (erenumab) został zatwierdzony przez EMA w Unii Europejskiej.

Po uzyskaniu pozytywnej opinii w dniu 31 maja 2018 r. przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) lek został poddany przeglądowi przez Komisję Europejską, która wczoraj sfinalizowała proces i zatwierdziła lek. Aimovig (erenumab) został specjalnie wskazany "...w profilaktyce migreny u dorosłych, u których występują co najmniej 4 dni migrenowe w miesiącu".

Decyzja ta ma zastosowanie do wszystkich 28 państw członkowskich Unii Europejskiej oraz Islandii, Norwegii i Liechtensteinu. Każde z państw członkowskich może teraz rozpocząć rozmowy na temat cen z producentem i oceny efektywności kosztowej. Udostępnienie nowo zatwierdzonych leków w UE może trwać do 12 miesięcy (co jest zdefiniowane jako pierwsza sprzedaż) w związku z tymi negocjacjami po zatwierdzeniu. W niektórych krajach europejskich może ona nigdy nie zostać udostępniona.

Jeśli mieszkasz na terenie UE i chcesz szybko uzyskać dostęp do Aimovig - już dziś możesz go zamówić na naszej stronie internetowej. Mieszkańcom spoza UE również możemy pomóc. Dzięki naszemu serwisowi nowe leki są dostępne na całym świecie.

Więcej informacji na temat Aimovig (erenumab) można znaleźć na stronie internetowej EMA.