Nowo zatwierdzona w UE: Durvalumab (Imfinzi) immunoterapia dla raka płuca w stadium III.

Ostatnia aktualizacja: 01 listopada 2019 r.

Nowo zatwierdzona w UE: Durvalumab (Imfinzi) immunoterapia dla raka płuca w stadium III.

Możesz legalnie uzyskać dostęp do nowych leków, nawet jeśli nie zostały one zatwierdzone w Twoim kraju.

Dowiedz się jak

Rak płuc jest niestety dobrze znany jako jeden z nowotworów o najwyższym współczynniku umieralności zarówno wśród mężczyzn, jak i kobiet, stanowiąc około jedną trzecią wszystkich zgonów z powodu raka. W zeszłym tygodniu ogłoszono, że lek durvalumab (Imfinzi) został zatwierdzony przez EMA do stosowania u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Ta nowa opcja leczenia może wydłużyć średnią długość życia średnio o 3 razy.

Według EMA, w badaniu klinicznym przeprowadzonym na pacjentach z tym specyficznym rodzajem raka płuc zaobserwowano doskonałe wyniki. W badaniu, które nosi nazwę "PACIFIC", wzięło udział łącznie 713 pacjentów, u których choroba nie postępowała po chemioterapii i naświetlaniach. Wyniki wykazały, że ryzyko zgonu zostało zmniejszone o imponujące 32% u pacjentów przyjmujących durvalumab (Imfinzi), a pacjenci żyli średnio 3 razy dłużej bez pogorszenia się ich stanu zdrowia w porównaniu z tymi, którzy przyjmowali placebo (17,2 miesiąca vs 5,6 miesiąca). Jak powiedział dr Luis Paz-Ares, współgłówny badacz badania PACIFIC: "Imfinzi wykazał istotną korzyść w zakresie przeżycia dla tych pacjentów w tym obszarze istotnych niezaspokojonych potrzeb".

Durvalumab (Imfinzi) jest immunoterapią, co oznacza, że działa w celu pobudzenia i wzmocnienia własnego układu odpornościowego organizmu do atakowania nowotworu. Jest to pierwsza immunoterapia, która wykazała znaczące korzyści w zakresie całkowitego przeżycia w tym typie raka płuc (NSCLC).

W 2017 r. FDA zatwierdziła również lek do stosowania u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego, u których rak postępował na lub po chemioterapii na bazie platyny. Dane kliniczne dotyczące tych pacjentów wykazały, że 16% pacjentów nadal odpowiadało na leczenie po 1 roku. Prowadzone są również dodatkowe badania mające na celu zbadanie, w jaki sposób można zastosować ją jako pierwszą lub drugą linię leczenia w przypadku raka głowy i szyi oraz innych nowotworów stałych.

Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat tego leku i działań niepożądanych, kliknij tutaj.