Immunoterapia nivolumab została powiązana ze zmniejszeniem rezerwuaru HIV u pacjenta z rakiem płuc. 

W badaniu pilotażowym immunoterapia okazała się aktywna u niektórych chorych na przerzutowego, opornego na leczenie trastuzumabem (Herceptin)- HER2-dodatniego raka piersi.

Czy twierdzenia, że jest to przełomowa terapia, mają swoje uzasadnienie?

Naukowcy sugerują, że guzy przerzutowe w płucach mogą być skutecznie eliminowane za pomocą krioterapii - dosłownie zamieniając masy w kulki lodu, które są następnie resorbowane przez organizm.

FDA zatwierdziła pierwszy lek biopodobny do leczenia niektórych nowotworów piersi i żołądka.

Mavenclad (cladribine) stał się terapią stwardnienia rozsianego z wyboru dla 1 na 5 neurologów w Niemczech i Wielkiej Brytanii. Tymczasem, wielu europejskich neurologów czeka na Ocrevus (ocrelizumab).

Badanie fazy 3 dotyczące raka płuc wykazało, że Imfinzi (durvalumab) jako terapia konsolidacyjna zmniejszyła ryzyko postępu choroby o 48 procent.

FDA zatwierdza Juluca (dolutegrawir i rilpiwiryna) do leczenia podtrzymującego u niektórych pacjentów z zakażeniem HIV-1.

Wprowadzenie przełomu znanego jako "CT1812

Ocrevus (ocrelizumab) został zatwierdzony w USA przez FDA w marcu 2017 r. w leczeniu dorosłych z nawracającą lub pierwotnie postępującą postacią SM, na podstawie trzech badań klinicznych.

W oczekiwaniu na pojawienie się edaravone w amerykańskich aptekach, pacjenci mogą uzyskać dostęp do edaravone już teraz za pośrednictwem TheSocialMedwork.

W związku z niedawnym spadkiem liczby nowych diagnoz HIV związanych z zakupem PrEP za pośrednictwem internetowych klubów kupujących, dodaniem PrEP do listy leków podstawowych WHO oraz niedawnym zatwierdzeniem generycznego PrEP w USA - oto, co musisz wiedzieć.

PTC Therapeutics zapowiada wprowadzenie na rynek w ciągu najbliższych tygodni preparatu Emflaza w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD), z oczekiwaną ceną netto 35 000 USD.

Jakie są wyniki badań klinicznych, które doprowadziły do zatwierdzenia leku edaravone, i jak pacjenci mogą uzyskać do niego dostęp w swoim kraju?

Po raz pierwszy od 22 lat amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek do leczenia pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS), znanym również jako choroba Lou Gehriga; choroba neuronu ruchowego charakteryzująca się zanikiem mięśni i osłabieniem.

Najnowsze wydarzenia związane z wyceną leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

PBS, australijski krajowy program odpowiedzialny za wydawanie subsydiowanych recept, ogłosił dodanie kilku nowych leków

Obiecujące wyniki z wielu badań

Zatwierdzenie przez FDA nowego obiecującego leku daje nową nadzieję pacjentom ze szpiczakiem mnogim, którzy przeszli już przez różne terapie. 

Nowa terapia, która celuje w konkretny typ raka płuc, otrzymała aprobatę FDA. 

W niedzielę były prezydent USA i laureat pokojowej nagrody Nobla ogłosił klasie szkółki niedzielnej, że jest wolny od raka.

Pharmaceutical and Medical Device Agency (PMDA), przyznała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla stosowania edaravone w leczeniu ALS w Japonii.

W ubiegłym tygodniu opublikowano imponujące wyniki dotyczące dwóch nowych immunoterapii.