Po zatwierdzeniu przez EMA pod koniec 2017 roku, FDA zatwierdziła teraz również Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) dla niektórych nowotworów przewodu pokarmowego.

Potencjał środków neuroprotekcyjnych dla zupełnie nowej formy leczenia.

Lista leków, które TheSocialMedwork wkrótce udostępni.

Nowy test wykrywa raka jajnika i 7 innych nowotworów za pomocą prostej próbki krwi.

Brentuximab vedotin (Adcetris) został obecnie zatwierdzony przez Komisję Europejską do leczenia pacjentów z CD30-dodatnim skórnym chłoniakiem T-komórkowym (CTCL), u których zastosowano co najmniej 1 wcześniejszą terapię systemową.

Lynparza (olaparib) jest pierwszym inhibitorem PARP zatwierdzonym do leczenia raka piersi i pierwszym w historii lekiem dla osób z przerzutowym rakiem piersi, które mają mutację genu "BRCA".

Ocrevus (ocrelizumab), pierwszy w historii zatwierdzony przez FDA lek na pierwotnie postępujące SM został teraz zatwierdzony również przez EMA.

W nowym badaniu stwierdzono, że cabozantinib (Cabometyx) był skuteczniejszy niż everolimus w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym i przerzutach do kości.

Pembrolizumab wykazał pozytywne wyniki w silnie leczonym, PD-L1-dodatnim zaawansowanym raku przełyku.

Specyficzne szczepy bakterii jelitowych mogą poprawić wskaźnik odpowiedzi na immunoterapię u pacjentów leczonych z powodu zaawansowanego czerniaka.

Osiem ważnych aktualizacji w raku płuca.

Darzalex (daratumumab) kombinacja jest rozważana jako opcja pierwszej linii.

Immunoterapia nivolumab została powiązana ze zmniejszeniem rezerwuaru HIV u pacjenta z rakiem płuc. 

W badaniu pilotażowym immunoterapia okazała się aktywna u niektórych chorych na przerzutowego, opornego na leczenie trastuzumabem (Herceptin)- HER2-dodatniego raka piersi.

Czy twierdzenia, że jest to przełomowa terapia, mają swoje uzasadnienie?

Naukowcy sugerują, że guzy przerzutowe w płucach mogą być skutecznie eliminowane za pomocą krioterapii - dosłownie zamieniając masy w kulki lodu, które są następnie resorbowane przez organizm.

FDA zatwierdziła pierwszy lek biopodobny do leczenia niektórych nowotworów piersi i żołądka.

Mavenclad (cladribine) stał się terapią stwardnienia rozsianego z wyboru dla 1 na 5 neurologów w Niemczech i Wielkiej Brytanii. Tymczasem, wielu europejskich neurologów czeka na Ocrevus (ocrelizumab).

Badanie fazy 3 dotyczące raka płuc wykazało, że Imfinzi (durvalumab) jako terapia konsolidacyjna zmniejszyła ryzyko postępu choroby o 48 procent.

FDA zatwierdza Juluca (dolutegrawir i rilpiwiryna) do leczenia podtrzymującego u niektórych pacjentów z zakażeniem HIV-1.

Wprowadzenie przełomu znanego jako "CT1812

Ocrevus (ocrelizumab) został zatwierdzony w USA przez FDA w marcu 2017 r. w leczeniu dorosłych z nawracającą lub pierwotnie postępującą postacią SM, na podstawie trzech badań klinicznych.

W oczekiwaniu na pojawienie się edaravone w amerykańskich aptekach, pacjenci mogą uzyskać dostęp do edaravone już teraz za pośrednictwem TheSocialMedwork.

W związku z niedawnym spadkiem liczby nowych diagnoz HIV związanych z zakupem PrEP za pośrednictwem internetowych klubów kupujących, dodaniem PrEP do listy leków podstawowych WHO oraz niedawnym zatwierdzeniem generycznego PrEP w USA - oto, co musisz wiedzieć.

PTC Therapeutics zapowiada wprowadzenie na rynek w ciągu najbliższych tygodni preparatu Emflaza w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD), z oczekiwaną ceną netto 35 000 USD.

Jakie są wyniki badań klinicznych, które doprowadziły do zatwierdzenia leku edaravone, i jak pacjenci mogą uzyskać do niego dostęp w swoim kraju?

Po raz pierwszy od 22 lat amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek do leczenia pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS), znanym również jako choroba Lou Gehriga; choroba neuronu ruchowego charakteryzująca się zanikiem mięśni i osłabieniem.

Najnowsze wydarzenia związane z wyceną leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

PBS, australijski krajowy program odpowiedzialny za wydawanie subsydiowanych recept, ogłosił dodanie kilku nowych leków

Obiecujące wyniki z wielu badań