Pierwsze w historii zapobiegawcze leczenie migreny u dorosłych, Aimovig (erenumab-aooe) jest obecnie zatwierdzone przez Food and Drug Administration.

Lucemyra (chlorowodorek lofeksydyny), teraz zatwierdzony przez Food and Drug Administration, może zaoferować ulgę (i nową nadzieję) dla pacjentów doświadczających objawów odstawienia od uzależnienia od opioidów.

Zapewni to bardzo potrzebną alternatywną terapię w przypadku wyniszczającej choroby z ograniczonymi możliwościami leczenia. 



Umiarkowanie lub ciężko aktywne wrzodziejące zapalenie jelita grubego może być teraz leczone za pomocą Xeljanz (tofacitinib), po rozszerzeniu zatwierdzenia przez Food and Drug Administration (FDA). Zapewni to bardzo potrzebną alternatywną terapię dla wyniszczającej choroby o ograniczonych możliwościach leczenia.

"Obecnie badamy raka wątroby za pomocą USG i markera białkowego we krwi zwanego alfa fetoproteiną" - mówi John Kisiel, M.D., gastroenterolog z Mayo Clinic. "Niestety, te testy nie są bardzo czułe dla nowotworów wątroby w stadium uleczalnym, a większość pacjentów, którzy potrzebują tego badania, nie ma go łatwo dostępnego lub [nie są] w stanie otrzymać go wystarczająco często, aby było skuteczne". Nowy postęp zespołu otwiera drzwi do dalszego rozwoju testu DNA. 

Ten nowy wynalazek może zwiększyć szanse na to, że pacjenci będą rozmawiać o chorobie ze swoim lekarzem...



Nowa ulotka dołączona do opakowania, zawierająca informacje/dane na temat łuszczycy w obszarze narządów płciowych, została zatwierdzona przez Urząd ds. 

Istnieje wiele leków dostępnych dla pacjentów z czerniakiem. W tym artykule przeanalizujemy jeden nowszy lek i omówimy jego skuteczność i zastosowanie. 

 

Zespołowi badaczy z Leibniz-Institute of Freshwater Ecology and Inland Fisheries (IGB) udało się doświadczalnie (w laboratorium) wykazać, że różnorodność genetyczna czyni populacje bardziej odpornymi na choroby.

 

Naukowcy zbudowali połykalny czujnik wyposażony w genetycznie zmodyfikowane bakterie, który może zdiagnozować krwawienie w żołądku lub inne problemy z układem pokarmowym. Czujniki o ultra niskiej mocy przenoszące genetycznie zmodyfikowane bakterie mogą wykrywać krwawienie w żołądku. 

 

Entomological Society of America informuje dziś, że nowe badanie przeprowadzone przez CDC (Centre for Disease Control) w USA pokazuje, że odzież nasączona permetryną może powstrzymać kleszcze przed ugryzieniem. W ten sposób zmniejszy się przenoszenie chorób takich jak choroba z Lyme. Testy laboratoryjne wykazały, że przenoszące zarazki kleszcze nie mogą się prawidłowo poruszać po kontakcie z impregnowaną odzieżą, co czyni je ospałymi i prawdopodobnie zakłóca ich zdolność do ukąszenia. 



 

Ogłoszenie serwisowe dotyczące zmiany cen 12 leków. Dla 9 leków wynegocjowaliśmy dla pacjentów niższe ceny, dla 3 leków - podwyżki. 

 

Telefony komórkowe zrewolucjonizowały codzienne życie, a obecnie duża farma wykorzystuje smartfony i inne urządzenia mobilne do poprawy badań i rozwoju.

 

Europejska Agencja Leków niedawno zatwierdziła Niraparib (Zejula) do stosowania w Unii Europejskiej jako leczenie kobiet zmagających się ze szczególnym rodzajem zaawansowanego raka jajnika, znanego jako rak surowiczy nabłonkowy jajnika o wysokim stopniu złośliwości, który obejmuje nowotwory atakujące otrzewną i/lub jajowody.

 

"Leki niezatwierdzone", "współczujące użycie", "leki wczesnego dostępu"...

Kiedy nowy lek zostaje zatwierdzony do użytku i sprzedaży w określonym regionie, zazwyczaj otrzymuje nazwę marki od firmy farmaceutycznej, która go odkryła lub opracowała.

Spersonalizowana szczepionka, która wzmacnia własny układ odpornościowy pacjentki, niemal podwoiła liczbę kobiet, które przeżyły raka jajnika o dwa lata.

Po wcześniejszej negatywnej decyzji, NICE zaleca obecnie stosowanie w ramach NHS immunoterapii Tecentriq firmy Roche w leczeniu raka płuca.

Rubraca (rucaparib), zatwierdzony już jako lek w leczeniu BRCA dodatniego raka jajnika, został zatwierdzony jako terapia podtrzymująca w raku jajnika niezależnie od mutacji BRCA. 

FDA zatwierdza Blincyto (blinatumomab) dla pacjentów z B-komórkową ALL, którzy są w remisji, ale nadal mają minimalną chorobę resztkową.

FDA zatwierdza Tasigna (nilotinib) dla niektórych pacjentów pediatrycznych z Ph+ CML w fazie przewlekłej.

FDA zatwierdza strzykawkę Lucentis (ranibizumab injection) firmy Genentech w przypadku cukrzycowego obrzęku plamki i retinopatii cukrzycowej.

Ekspert w dziedzinie CLL wyjaśnia najnowsze osiągnięcia w zakresie leczenia.

FDA rozszerza zatwierdzenie leku Adcetris (brentuximab vedotin) w leczeniu pierwszej linii klasycznego chłoniaka Hodgkina w stadium III lub IV w połączeniu z chemioterapią.

Ekspert podkreśla zdrowy styl życia w opiece nad rakiem prostaty.

FDA zatwierdziła nowy lek na HIV dla pacjentów z ograniczonymi możliwościami leczenia.

Kymriah, pierwsza zatwierdzona przez FDA terapia komórkowa CAR-T, wykazuje obiecujące wyniki w leczeniu dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną.

Food and Drug Administration (FDA) rozszerzyły zatwierdzenie Verzenio (abemaciclib), aby teraz być pierwszą linią leczenia niektórych rodzajów zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi.

Brytyjski instytut NICE daje 3 ukłony w raku tarczycy: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) oraz Lenvima (lenvatinib).

FDA zatwierdza Osmolex ER (amantadynę) w leczeniu choroby Parkinsona i polekowych reakcji pozapiramidowych. 

Imfinzi (durvalumab), już zatwierdzony dla niektórych nowotworów pęcherza, jest teraz zatwierdzony przez FDA dla niektórych pacjentów z rakiem płuc.

Obniżki cen 38 leków