Nowy lek na chorobę Alzheimera?

Przedstawiamy przełomowe rozwiązanie znane jako "CT1812

W zeszłym tygodniu substancja opracowywana na chorobę Alzheimera znana jako "CT1812" została umieszczona na szybkiej ścieżce przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) - proces mający na celu przyspieszenie przeglądu leków, które zaspokajają niezaspokojone potrzeby medyczne, w celu wcześniejszego dostarczenia ich pacjentom. 

Co to jest CT1812 i jakie są dotychczasowe wyniki?

CT1812 jest substancją substancją podawaną doustnie zaprojektowana w celu zmniejszenia degeneracji mózgu w chorobie Alzheimera spowodowanej przez toksyczne białka zwane amyloidem beta. Podczas testów na szczurach okazało się, że nie tylko zatrzymuje postęp choroby, ale także odwraca utratę pamięci.

Do tej pory w Australii przeprowadzono dwa badania na ludziach. Pierwsze jedno testował bezpieczeństwo i tolerancję substancji i został zaprezentowany w zeszłym roku przez firmę rozwijającą, Cognition Therapeutics. Wyniki wykazały, że pojedyncze dawki do 1120 mg i wielokrotne dawki do 840 mg były dobrze tolerowane przez zdrowych pacjentów. badania Wstępne wyniki drugiego badania obejmowały osoby dorosłe z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera i zostaną przedstawione na konferencji Badania kliniczne dotyczące choroby Alzheimera w Bostonie w dniach 1-4 listopada.

Czy osoby cierpiące na chorobę Alzheimera będą miały dostęp do tego leku w najbliższym czasie?

Terapia ta jest wciąż na bardzo wczesnym etapie rozwoju - nie jest jeszcze nawet technicznie sklasyfikowana jako lek, dlatego nie ma nawet nazwy, a jedynie numer - więc nadal wymaga dokładniejszych testów, zanim będzie mogła zostać udostępniona do leczenia ludzi. Większość leków przechodzi przez cztery fazy badań klinicznych na ludziach, zanim zostaną one przedłożone do zatwierdzenia w danym kraju. CT1812 znajduje się obecnie w faza 1-2.

Dlaczego więc ta wiadomość wywołuje takie poruszenie?

Niestety nie ma wielu dostępnych leków na chorobę Alzheimera, która dotyka aż 47 milionów ludzi na całym świecie, więc wszelkie zmiany w potencjalnych nowych lekach na tę chorobę mogą mieć znaczący wpływ. FDA zdaje sobie z tego sprawę, dlatego nadała CT1812 status "szybkiej ścieżki", mającej na celu przegląd potencjalnego nowego leku i jeśli okaże się skuteczny, szybsze jego zatwierdzenie.

Jedno jest pewne - będziemy śledzić rozwój C1812, a jeśli zostanie zatwierdzony, będziemy ciężko pracować, aby go pozyskać i dostarczyć, aby pacjenci mieszkający w pozostałej części świata również mogli być nim leczeni tak szybko, jak to możliwe.