Medycyna raka płuc otrzymuje pozytywną opinię w UE
Ostatnia aktualizacja: 01 listopada 2019 r.
Możesz legalnie uzyskać dostęp do nowych leków, nawet jeśli nie zostały one zatwierdzone w Twoim kraju.
Dowiedz się jakW kwietniu 2018 roku Vizimpro (dacomitinib) został zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków (EMA) jako lek pierwszego rzutu w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym EGFR-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z mutacjami EGFR delecji eksonu 19 lub substytucji eksonu 21 L858R. Został on również zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych i Japonii.
W styczniu tego roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię na temat stosowania leku Vizimpro (dacomitinib). Wkrótce lek ten będzie dostępny w Unii Europejskiej. Więcej szczegółów na temat Vizimpro (dacomitinib) można znaleźć tutaj.
