Co to jest alectinib (Alecensa) i dlaczego najnowsze wiadomości są pozytywnym krokiem dla pacjentów z rakiem płuc?
Ostatnia aktualizacja: 01 listopada 2019 r.
Możesz legalnie uzyskać dostęp do nowych leków, nawet jeśli nie zostały one zatwierdzone w Twoim kraju.
Dowiedz się więcej "Jak skuteczny jest alectinib (Alecensa)? Najnowsze wiadomości i aktualizacje
Niedawno, bo 12 października, Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) zalecił przedłużenie dopuszczenia do obrotu leku o nazwie alectinib (Alecensa) jako leku pierwszego rzutu w leczeniu dorosłych z ALK-dodatnim, zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Wkrótce nastąpi dopuszczenie do obrotu przez EMA.
Chociaż to zalecenie jest obiecujące dla pacjentów z rakiem płuca, alectinib może nie być jeszcze dostępne dla wszystkich pacjentów z NSCLC w tym samym czasie. Istnieje wiele problemów, które powodują opóźnienia w dostępności. Pacjenci mogą jednak sprowadzać leki na zasadzie "pacjenta wskazanego" - pod warunkiem, że mają odpowiednie wytyczne i działają zgodnie z prawem. Jeśli jesteś zainteresowany sprowadzeniem leku, który nie jest jeszcze dostępny w Twoim kraju, na naszej stronie głównej znajdziesz informacje o tym, jak możemy Ci pomóc. Nasz zespół codziennie dostarcza niezatwierdzone jeszcze leki z całego świata, a jego usługi są wysoko oceniane przez lekarzy i pacjentów.
Co zatem oznacza to zalecenie i dlaczego jest ono istotne dla pacjentów z rakiem płuc na całym świecie?
O najnowszych postępach na stronie Alecensa (alectinib)
Alectinib jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu osób z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), u których typ NSCLC jest spowodowany nieprawidłowym działaniem genu kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK).
W chwili obecnej jest on zatwierdzony tylko dla pacjentów, którzy już przyjmowali lek crizotinibale ich NSCLC pogorszyło się, lub którzy nie tolerują crizotinib.
Crizotinib jest obecnie uważany przez wielu za lek numer jeden w leczeniu pacjentów z tym typem raka płuc, ponieważ jak dotąd wykazał najlepsze wyniki. Jednak fakt, że alectinib jest zalecany jako lek pierwszego rzutu, odzwierciedla fakt, że wykazał on lepsze wyniki w zakresie odpowiedzi niż crizotinib u nieleczonych pacjentów. Jest to potencjalnie wspaniała wiadomość.
Szybkie wyjaśnienie medyczne: "Pierwsza linia" oznacza, że lek może być podany pacjentowi jako pierwsza opcja leczenia; "druga linia" (myśl "druga linia") oznacza, że lek jest opcją dopiero po wypróbowaniu przez pacjenta pierwszego leczenia, trzecia linia po pierwszych dwóch lekach itd.
Co ta rekomendacja oznacza dla pacjentów?
EMA ma teraz około 60 dni, aby się tym zająć, przygotować całą niezbędną dokumentację i wydać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu Alecensa (alectinib) jako leku pierwszej linii w leczeniu ALK-dodatniego NSCLC.
Wspaniałą wiadomością dla pacjentów spoza UE jest to, że agencje regulacyjne w innych krajach (np. FDA w USA, TGA w Australii) prawdopodobnie pójdą w ich ślady i wydadzą taką samą zgodę w najbliższych miesiącach. Jest to często standardowe podejście do zatwierdzania leków przez agencje regulacyjne.
Jako globalna platforma pacjentów dla nowo zatwierdzonych leków, każdy.org uważnie śledzi postępy Alectinib , więc będziemy informować naszą społeczność pacjentów, gdy tylko pojawią się jakieś wiadomości.
Aby uzyskać więcej informacji na temat alectinib (Alecensa), w tym jego skuteczność (efektywność), przejdź do naszej strona produktu.
