Alectinib zatwierdzony do leczenia ALK-dodatniego NSCLC

Nowa terapia ukierunkowana na określony typ raka płuc została zatwierdzona przez FDA. Alectinib został zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych do leczenia pacjentów z ALK (kinaza chłoniaka anaplastycznego) - dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), u których choroba pogorszyła się po - lub którzy nie mogli tolerować - leczenia crizotinib.¹.

Alectinib w leczeniu ALK-dodatniego NSCLC

ALK (kinaza chłoniaka anaplastycznego) to mutacja genu, która może występować w różnych komórkach nowotworowych, w tym w komórkach raka płuc. Mutacje genu ALK występują u około 5% pacjentów z NSCLC.

Alectinib jest lekiem doustnym, który blokuje aktywność białka ALK, co może zapobiegać wzrostowi i rozprzestrzenianiu się komórek ^NSCLC1. Jego zatwierdzenie zapewnia nową terapię dla pacjentów, którzy mieliby niewiele opcji leczenia, gdyby ich choroba przestała reagować na leczenie crizotinib. Co więcej, badania kliniczne dostarczają dowodów na wpływ na guzy, które rozprzestrzeniły się do ^mózgu1, co jest powszechne u ^pacjentów z przerzutami ALK-dodatniego NSCLC2.

Jeśli mieszkasz poza Stanami Zjednoczonymi, możesz zamówić alectinib na stronie thesocialmedwork.com po przedstawieniu recepty lekarskiej.

Więcej informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności alectinib można znaleźć pod następującymi linkami:

© everyone.org