Alectinib zatwierdzony do leczenia ALK-dodatniego NSCLC

Ostatnia aktualizacja: 01 listopada 2019 r.

para uśmiechnięta

Nowa terapia ukierunkowana na konkretny rodzaj raka płuc została zatwierdzona przez FDA. Alectinib został zatwierdzony w USA do leczenia pacjentów z ALK (anaplastic lymphoma kinase) - pozytywnym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC), u których choroba pogorszyła się po - lub którzy nie mogli tolerować - leczenia crizotinib¹.

Alectinib dla ALK-dodatniego NSCLC

ALK (ang. anaplastic lymphoma kinase) to mutacja genu, która może występować w różnych komórkach nowotworowych, w tym w komórkach raka płuc. Mutacje genu ALK występują u około 5 % pacjentów z NSCLC.

Alectinib jest doustnym lekiem, który blokuje aktywność białka ALK, co może zapobiegać wzrostowi i rozprzestrzenianiu się komórek NSCLC1. Jego zatwierdzenie zapewnia nową terapię dla pacjentów, którzy mieliby niewiele opcji leczenia, gdyby ich choroba przestała odpowiadać na leczenie za pomocą crizotinib. Ponadto badania kliniczne dostarczają dowodów na działanie na guzy, które rozprzestrzeniły się do mózgu1, co jest częste u pacjentów z przerzutami ALK-dodatniego NSCLC2.

Jeśli mieszkasz poza USA możesz zamówić alectinib na stronie thesocialmedwork.com po dostarczeniu recepty lekarskiej.

Więcej informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności preparatu alectinib można znaleźć pod następującymi linkami:

1. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm476926.htm
2. http://www.roche.com/media/store/releases/med-cor-2015-05-14.htm
3. http://www. roche.com/med-cor-2015-12-14-e.pdf

DYSKLAIMER: Nic nie zastąpi opieki nad lekarzem lub klinicystą. Proszę nie wprowadzać zmian w leczeniu lub harmonogramie bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Ten artykuł nie jest przeznaczony do diagnozowania lub leczenia choroby.