Nowy lek biopodobny, Truxima rituximab), wykazuje porównywalne wyniki do leku referencyjnego, Rituxanrituximab), i stanowi kolejny krok FDA w kierunku rozszerzenia dostępu pacjentów do leków.

Nasz zespół dzieli się swoim spojrzeniem na to, co robimy w TheSocialMedwork.

Pozytywne wiadomości dla pacjentów z wczesnym stadium FAP; wyniki portugalskiego badania pokazują, że przeszczep wątroby lub Vyndaqel mogą wydłużyć czas przeżycia.

Zolgensma onasemnogene abeparvovec) otrzyma priorytetowy przegląd FDA jako jednorazowe leczenie rdzeniowego zaniku mięśni typu 1 (SMA).

Australia zapewnia refundację leków na mukowiscydozę.

Komisja Europejska zatwierdziła lek Alunbrig brigatinib) do leczenia określonego typu raka płuc.

Badanie późnego etapu testujące Bavencio avelumab) nie spełniło swoich pierwotnych punktów końcowych u pacjentek z niektórymi postaciami raka jajnika.

W badaniu rozpoznawczym Ocrevus ocrelizumab) spowolnił utratę funkcji kończyn górnych u pacjentów z pierwotnie postępującym stwardnieniem rozsianym (PPMS).

Lekarze mają klucz do dostępu do nowych leków.

Jak dwóch profesorów wyobraża sobie lepszy świat dla interesariuszy z branży medycznej. 

"Wyniki te oferują skok w zrozumieniu tej choroby, który zapewnia genetycznie oparte ramy do projektowania badań klinicznych w celu opracowania bardziej skutecznych metod leczenia MPAL". 

"Krótko mówiąc, pomoże to w produkcji leków, w przypadku których możemy mieć znacznie większą pewność co do tego, gdzie dokonywane są modyfikacje, tak aby w przyszłości można było zminimalizować skutki uboczne".

Dowiedz się, dlaczego zatwierdzenie niekoniecznie oznacza dostępność i co możesz zrobić, jeśli lek został zatwierdzony, ale nie jest dostępny w Twoim kraju.

Dying to Survive" to nieprawdopodobny przebój kinowy, dokumentujący trudną sytuację pacjenta chorego na białaczkę, który naraża się na ryzyko, aby importować drogie leki przeciwnowotworowe dla siebie i swoich rodaków.

Naukowcy z donoszą o udanej klasyfikacji pacjentek z potrójnym rakiem piersi, która po raz pierwszy pozwoliłaby lekarzom odróżnić te, które można wyleczyć, od tych, u których może dojść do nawrotu choroby. 

Według badaczy, około jedna trzecia pacjentów mogłaby skorzystać z tej terapii, która może zapewnić remisję, złagodzić objawy i uratować życie.

"To świetny kierunek badań, szczególnie dla 30 procent dzieci, które zmagają się lub nie radzą sobie ze standardową terapią".

Odkrycia te zwiększają nasze zrozumienie tego, w jaki sposób choroba Parkinsona wpływa na mózg...

"Odkrycia te dają promyk nadziei dla osób cierpiących na formę stwardnienia rozsianego, która powoduje długotrwałą niepełnosprawność, ale nie ma wielu opcji leczenia".

"Kładąc podwaliny pod bardziej racjonalne projektowanie i głębsze zrozumienie leczenia opartego na zogniskowanych ultradźwiękach, nasza praca może pomóc w ulepszeniu leczenia każdego guza mózgu - pierwotnego lub przerzutowego - a także może zrewolucjonizować podejście do immunoterapii nowotworów poprzez poprawę zlokalizowanego dostarczania komórek odpornościowych zabijających guza".

"Te odkrycia dotyczące niesamowitego rozkwitu psychicznego nawet w kontekście raka są wspaniałym świadectwem odporności pacjentów i zachęcającym przesłaniem dla pacjentów, ich rodzin i świadczeniodawców opieki zdrowotnej" - stwierdził Fuller-Thomson.

"Najlepsze jest to, że nasz połączony kandydat na lek był o wiele bardziej skuteczny niż jeden z najsilniejszych leków przeciwnowotworowych na rynku" - powiedział Jonathan Sessler

"Byliśmy podekscytowani, widząc tak dramatyczną zmianę nawet po podaniu tylko jednej dawki nowego leku. Prawie wszystkie objawy białaczki u myszy laboratoryjnych zniknęły z dnia na dzień" - powiedział profesor Ben-Neriah.

"Nasze odkrycia mogą stanowić okazję do ulepszenia przyszłej inżynierii komórek CAR T przeciwko nowotworom....".

"Wierzymy, że znaleźliśmy podejście, które jest najbardziej odpowiednie dla ludzi, ponieważ nasze modele dysfunkcji genów naśladują etiologię choroby Parkinsona, a nie jej patologię....