Scottish Medicines Consortium (SMC) zatwierdziło Mavenclad (cladribine) jako leczenie wysoce aktywnego, nawracającego stwardnienia rozsianego.
Aktualności
-
15 lutego 2018 r.
-
08 lutego 2018 r.
Naukowcy eksperymentujący z innowacyjnym leczeniem raka opracowali teraz ukierunkowany zastrzyk, który już skutecznie wyeliminował guzy u myszy.
-
07 lutego 2018 r.
Pierwszy w historii pacjent, u którego w nowatorskim badaniu klinicznym zastosowano nowy rodzaj terapii komórkowej CAR-T, jest obecnie w remisji.
-
06 lutego 2018 r.
Pamiętacie hypospray ze Star Treka? Może to bliskie rzeczywistości.
-
02 lutego 2018 r.
Nowe połączenie leków wykazuje pozytywne wyniki w ER/HER2-dodatnim raku piersi.
-
30 stycznia 2018 r.
Eksperymentalny lek firmy Roche (balovaptan) otrzymał obecnie Breakthrough Therapy Designation, co potencjalnie stawia lek na szybszej drodze do wprowadzenia na rynek jako pierwszego farmakologicznego leczenia zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD). Pharmatimes, 30/01/2018.
-
29 stycznia 2018 r.
Po zatwierdzeniu przez EMA pod koniec 2017 roku, FDA zatwierdziła teraz również Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) dla niektórych nowotworów przewodu pokarmowego.
-
29 stycznia 2018 r.
Potencjał środków neuroprotekcyjnych dla zupełnie nowej formy leczenia.
-
26 stycznia 2018 r.
Lista leków, które TheSocialMedwork wkrótce udostępni.
-
25 stycznia 2018 r.
Nowy test wykrywa raka jajnika i 7 innych nowotworów za pomocą prostej próbki krwi.
-
22 stycznia 2018 r.
Brentuximab vedotin (Adcetris) został obecnie zatwierdzony przez Komisję Europejską do leczenia pacjentów z CD30-dodatnim skórnym chłoniakiem T-komórkowym (CTCL), u których zastosowano co najmniej 1 wcześniejszą terapię systemową.
-
18 stycznia 2018 r.
Lynparza (olaparib) jest pierwszym inhibitorem PARP zatwierdzonym do leczenia raka piersi i pierwszym w historii lekiem dla osób z przerzutowym rakiem piersi, które mają mutację genu "BRCA".
-
15 stycznia 2018 r.
Ocrevus (ocrelizumab), pierwszy w historii zatwierdzony przez FDA lek na pierwotnie postępujące SM został teraz zatwierdzony również przez EMA.
-
14 stycznia 2018 r.
W nowym badaniu stwierdzono, że cabozantinib (Cabometyx) był skuteczniejszy niż everolimus w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym i przerzutach do kości.
-
07 stycznia 2018 r.
Pembrolizumab wykazał pozytywne wyniki w silnie leczonym, PD-L1-dodatnim zaawansowanym raku przełyku.
-
04 stycznia 2018 r.
Specyficzne szczepy bakterii jelitowych mogą poprawić wskaźnik odpowiedzi na immunoterapię u pacjentów leczonych z powodu zaawansowanego czerniaka.
-
30 grudnia 2017 r.
Osiem ważnych aktualizacji w raku płuca.
-
21 grudnia 2017 r.
Darzalex (daratumumab) kombinacja jest rozważana jako opcja pierwszej linii.
-
08 grudnia 2017 r.
Immunoterapia nivolumab została powiązana ze zmniejszeniem rezerwuaru HIV u pacjenta z rakiem płuc.
-
07 grudnia 2017 r.
W badaniu pilotażowym immunoterapia okazała się aktywna u niektórych chorych na przerzutowego, opornego na leczenie trastuzumabem (Herceptin)- HER2-dodatniego raka piersi.
-
06 grudnia 2017 r.
Czy twierdzenia, że jest to przełomowa terapia, mają swoje uzasadnienie?
-
02 grudnia 2017 r.
Naukowcy sugerują, że guzy przerzutowe w płucach mogą być skutecznie eliminowane za pomocą krioterapii - dosłownie zamieniając masy w kulki lodu, które są następnie resorbowane przez organizm.
-
01 grudnia 2017 r.
FDA zatwierdziła pierwszy lek biopodobny do leczenia niektórych nowotworów piersi i żołądka.
-
28 listopada 2017 r.
Mavenclad (cladribine) stał się terapią stwardnienia rozsianego z wyboru dla 1 na 5 neurologów w Niemczech i Wielkiej Brytanii. Tymczasem, wielu europejskich neurologów czeka na Ocrevus (ocrelizumab).
-
28 listopada 2017 r.
Badanie fazy 3 dotyczące raka płuc wykazało, że Imfinzi (durvalumab) jako terapia konsolidacyjna zmniejszyła ryzyko postępu choroby o 48 procent.
-
21 listopada 2017 r.
FDA zatwierdza Juluca (dolutegrawir i rilpiwiryna) do leczenia podtrzymującego u niektórych pacjentów z zakażeniem HIV-1.
-
27 października 2017 r.
Wprowadzenie przełomu znanego jako "CT1812
-
24 sierpnia 2017 r.
Ocrevus (ocrelizumab) został zatwierdzony w USA przez FDA w marcu 2017 r. w leczeniu dorosłych z nawracającą lub pierwotnie postępującą postacią SM, na podstawie trzech badań klinicznych.
-
19 lipca 2017 r.
W oczekiwaniu na pojawienie się edaravone w amerykańskich aptekach, pacjenci mogą uzyskać dostęp do edaravone już teraz za pośrednictwem TheSocialMedwork.
-
15 czerwca 2017 r.
W związku z niedawnym spadkiem liczby nowych diagnoz HIV związanych z zakupem PrEP za pośrednictwem internetowych klubów kupujących, dodaniem PrEP do listy leków podstawowych WHO oraz niedawnym zatwierdzeniem generycznego PrEP w USA - oto, co musisz wiedzieć.