FDA zatwierdza strzykawkę Lucentis (ranibizumab injection) firmy Genentech w przypadku cukrzycowego obrzęku plamki i retinopatii cukrzycowej.

Ekspert w dziedzinie CLL wyjaśnia najnowsze osiągnięcia w zakresie leczenia.

FDA rozszerza zatwierdzenie leku Adcetris (brentuximab vedotin) w leczeniu pierwszej linii klasycznego chłoniaka Hodgkina w stadium III lub IV w połączeniu z chemioterapią.

Ekspert podkreśla zdrowy styl życia w opiece nad rakiem prostaty.

FDA zatwierdziła nowy lek na HIV dla pacjentów z ograniczonymi możliwościami leczenia.

Kymriah, pierwsza zatwierdzona przez FDA terapia komórkowa CAR-T, wykazuje obiecujące wyniki w leczeniu dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną.

Food and Drug Administration (FDA) rozszerzyły zatwierdzenie Verzenio (abemaciclib), aby teraz być pierwszą linią leczenia niektórych rodzajów zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi.

Brytyjski instytut NICE daje 3 ukłony w raku tarczycy: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) oraz Lenvima (lenvatinib).

FDA zatwierdza Osmolex ER (amantadynę) w leczeniu choroby Parkinsona i polekowych reakcji pozapiramidowych. 

Imfinzi (durvalumab), już zatwierdzony dla niektórych nowotworów pęcherza, jest teraz zatwierdzony przez FDA dla niektórych pacjentów z rakiem płuc.

Obniżki cen 38 leków

W niedawno przeprowadzonym badaniu 80% pacjentów z (MRD)-pozytywną ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL), którzy byli leczeni lekiem o nazwie Blincyto (blinatumomab) osiągnęło całkowitą odpowiedź.

FDA zatwierdziła Erleada (apalutamide) do leczenia pacjentów z rakiem prostaty, który nie rozprzestrzenił się, ale nadal rośnie pomimo leczenia terapią hormonalną.

Scottish Medicines Consortium (SMC) zatwierdziło Mavenclad (cladribine) jako leczenie wysoce aktywnego, nawracającego stwardnienia rozsianego.

Naukowcy eksperymentujący z innowacyjnym leczeniem raka opracowali teraz ukierunkowany zastrzyk, który już skutecznie wyeliminował guzy u myszy.

Pierwszy w historii pacjent, u którego w nowatorskim badaniu klinicznym zastosowano nowy rodzaj terapii komórkowej CAR-T, jest obecnie w remisji.

Pamiętacie hypospray ze Star Treka? Może to bliskie rzeczywistości.

Nowe połączenie leków wykazuje pozytywne wyniki w ER/HER2-dodatnim raku piersi.

Eksperymentalny lek firmy Roche (balovaptan) otrzymał obecnie Breakthrough Therapy Designation, co potencjalnie stawia lek na szybszej drodze do wprowadzenia na rynek jako pierwszego farmakologicznego leczenia zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD). Pharmatimes, 30/01/2018.

Po zatwierdzeniu przez EMA pod koniec 2017 roku, FDA zatwierdziła teraz również Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) dla niektórych nowotworów przewodu pokarmowego.

Potencjał środków neuroprotekcyjnych dla zupełnie nowej formy leczenia.

Lista leków, które TheSocialMedwork wkrótce udostępni.

Nowy test wykrywa raka jajnika i 7 innych nowotworów za pomocą prostej próbki krwi.

Brentuximab vedotin (Adcetris) został obecnie zatwierdzony przez Komisję Europejską do leczenia pacjentów z CD30-dodatnim skórnym chłoniakiem T-komórkowym (CTCL), u których zastosowano co najmniej 1 wcześniejszą terapię systemową.

Lynparza (olaparib) jest pierwszym inhibitorem PARP zatwierdzonym do leczenia raka piersi i pierwszym w historii lekiem dla osób z przerzutowym rakiem piersi, które mają mutację genu "BRCA".

Ocrevus (ocrelizumab), pierwszy w historii zatwierdzony przez FDA lek na pierwotnie postępujące SM został teraz zatwierdzony również przez EMA.

W nowym badaniu stwierdzono, że cabozantinib (Cabometyx) był skuteczniejszy niż everolimus w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym i przerzutach do kości.

Pembrolizumab wykazał pozytywne wyniki w silnie leczonym, PD-L1-dodatnim zaawansowanym raku przełyku.

Specyficzne szczepy bakterii jelitowych mogą poprawić wskaźnik odpowiedzi na immunoterapię u pacjentów leczonych z powodu zaawansowanego czerniaka.

Osiem ważnych aktualizacji w raku płuca.