Aktualności

W oczekiwaniu na pojawienie się edaravone w amerykańskich aptekach, pacjenci mogą uzyskać dostęp do edaravone już teraz za pośrednictwem TheSocialMedwork.

W związku z niedawnym spadkiem liczby nowych diagnoz HIV związanych z zakupem PrEP za pośrednictwem internetowych klubów kupujących, dodaniem PrEP do listy leków podstawowych WHO oraz niedawnym zatwierdzeniem generycznego PrEP w USA - oto, co musisz wiedzieć.

PTC Therapeutics zapowiada wprowadzenie na rynek w ciągu najbliższych tygodni preparatu Emflaza w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD), z oczekiwaną ceną netto 35 000 USD.

Jakie są wyniki badań klinicznych, które doprowadziły do zatwierdzenia leku edaravone, i jak pacjenci mogą uzyskać do niego dostęp w swoim kraju?

Po raz pierwszy od 22 lat amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek do leczenia pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS), znanym również jako choroba Lou Gehriga; choroba neuronu ruchowego charakteryzująca się zanikiem mięśni i osłabieniem.

Najnowsze wydarzenia związane z wyceną leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

PBS, australijski krajowy program odpowiedzialny za wydawanie subsydiowanych recept, ogłosił dodanie kilku nowych leków

Obiecujące wyniki z wielu badań

Zatwierdzenie przez FDA nowego obiecującego leku daje nową nadzieję pacjentom ze szpiczakiem mnogim, którzy przeszli już przez różne terapie. 

Nowa terapia, która celuje w konkretny typ raka płuc, otrzymała aprobatę FDA. 

W niedzielę były prezydent USA i laureat pokojowej nagrody Nobla ogłosił klasie szkółki niedzielnej, że jest wolny od raka.

Pharmaceutical and Medical Device Agency (PMDA), przyznała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla stosowania edaravone w leczeniu ALS w Japonii.

W ubiegłym tygodniu opublikowano imponujące wyniki dotyczące dwóch nowych immunoterapii.