Zasoby

Ogłoszenie serwisowe dotyczące zmiany cen 12 leków. Dla 9 leków wynegocjowaliśmy dla pacjentów niższe ceny, dla 3 leków - podwyżki. 

 

Telefony komórkowe zrewolucjonizowały codzienne życie, a obecnie duża farma wykorzystuje smartfony i inne urządzenia mobilne do poprawy badań i rozwoju.

 

Europejska Agencja Leków niedawno zatwierdziła Niraparib (Zejula) do stosowania w Unii Europejskiej jako leczenie kobiet zmagających się ze szczególnym rodzajem zaawansowanego raka jajnika, znanego jako rak surowiczy nabłonkowy jajnika o wysokim stopniu złośliwości, który obejmuje nowotwory atakujące otrzewną i/lub jajowody.

 

"Leki niezatwierdzone", "współczujące użycie", "leki wczesnego dostępu"...

Kiedy nowy lek zostaje zatwierdzony do użytku i sprzedaży w określonym regionie, zazwyczaj otrzymuje nazwę marki od firmy farmaceutycznej, która go odkryła lub opracowała.

Spersonalizowana szczepionka, która wzmacnia własny układ odpornościowy pacjentki, niemal podwoiła liczbę kobiet, które przeżyły raka jajnika o dwa lata.

Po wcześniejszej negatywnej decyzji, NICE zaleca obecnie stosowanie w ramach NHS immunoterapii Tecentriq firmy Roche w leczeniu raka płuca.

Rubraca (rucaparib), zatwierdzony już jako lek w leczeniu BRCA dodatniego raka jajnika, został zatwierdzony jako terapia podtrzymująca w raku jajnika niezależnie od mutacji BRCA. 

FDA zatwierdza Blincyto (blinatumomab) dla pacjentów z B-komórkową ALL, którzy są w remisji, ale nadal mają minimalną chorobę resztkową.

FDA zatwierdza Tasigna (nilotinib) dla niektórych pacjentów pediatrycznych z Ph+ CML w fazie przewlekłej.

FDA zatwierdza strzykawkę Lucentis (ranibizumab injection) firmy Genentech w przypadku cukrzycowego obrzęku plamki i retinopatii cukrzycowej.

Ekspert w dziedzinie CLL wyjaśnia najnowsze osiągnięcia w zakresie leczenia.

FDA rozszerza zatwierdzenie leku Adcetris (brentuximab vedotin) w leczeniu pierwszej linii klasycznego chłoniaka Hodgkina w stadium III lub IV w połączeniu z chemioterapią.

Ekspert podkreśla zdrowy styl życia w opiece nad rakiem prostaty.

FDA zatwierdziła nowy lek na HIV dla pacjentów z ograniczonymi możliwościami leczenia.

Kymriah, pierwsza zatwierdzona przez FDA terapia komórkowa CAR-T, wykazuje obiecujące wyniki w leczeniu dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną.

Food and Drug Administration (FDA) rozszerzyły zatwierdzenie Verzenio (abemaciclib), aby teraz być pierwszą linią leczenia niektórych rodzajów zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi.

Brytyjski instytut NICE daje 3 ukłony w raku tarczycy: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) oraz Lenvima (lenvatinib).

FDA zatwierdza Osmolex ER (amantadynę) w leczeniu choroby Parkinsona i polekowych reakcji pozapiramidowych. 

Imfinzi (durvalumab), już zatwierdzony dla niektórych nowotworów pęcherza, jest teraz zatwierdzony przez FDA dla niektórych pacjentów z rakiem płuc.

Obniżki cen 38 leków

W niedawno przeprowadzonym badaniu 80% pacjentów z (MRD)-pozytywną ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL), którzy byli leczeni lekiem o nazwie Blincyto (blinatumomab) osiągnęło całkowitą odpowiedź.

FDA zatwierdziła Erleada (apalutamide) do leczenia pacjentów z rakiem prostaty, który nie rozprzestrzenił się, ale nadal rośnie pomimo leczenia terapią hormonalną.

Scottish Medicines Consortium (SMC) zatwierdziło Mavenclad (cladribine) jako leczenie wysoce aktywnego, nawracającego stwardnienia rozsianego.

Szacuje się, że w 2015 roku u 221 200 osób w Stanach Zjednoczonych zostanie zdiagnozowany rak płuc, co stanowi 13 procent wszystkich diagnozowanych nowotworów.

Naukowcy eksperymentujący z innowacyjnym leczeniem raka opracowali teraz ukierunkowany zastrzyk, który już skutecznie wyeliminował guzy u myszy.

Pierwszy w historii pacjent, u którego w nowatorskim badaniu klinicznym zastosowano nowy rodzaj terapii komórkowej CAR-T, jest obecnie w remisji.

Pamiętacie hypospray ze Star Treka? Może to bliskie rzeczywistości.

Nowe połączenie leków wykazuje pozytywne wyniki w ER/HER2-dodatnim raku piersi.

Eksperymentalny lek firmy Roche (balovaptan) otrzymał obecnie Breakthrough Therapy Designation, co potencjalnie stawia lek na szybszej drodze do wprowadzenia na rynek jako pierwszego farmakologicznego leczenia zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD). Pharmatimes, 30/01/2018.