U Marcusa rozpoznano stwardnienie zanikowe boczne (ALS) w 2016 roku. Przez ostatnie cztery lata angażował się w podnoszenie świadomości na temat niedofinansowanej choroby i drogi do znalezienia lekarstwa.
als
-
02 listopada 2020 r.
-
27 września 2019 r.
Jestem szczęśliwy. Minęły 4 lata od pierwszych objawów MND, tylko mój głos został naruszony.
-
10 września 2019 r.
Dwa i pół roku po postawieniu diagnozy, David znalazł lek z pozarejestracyjną aplikacją na MND.
-
29 sierpnia 2019 r.
Radicut/Radicava (edaravone), wykazujący spowolnienie postępu ALS, jest obecnie zatwierdzony dla pacjentów w Chinach.
-
29 lipca 2019 r.
Po 3 latach życia z ALS, Marc znalazł nowe lekarstwo na drugim końcu świata.
-
22 lipca 2019 r.
Ze łzami, śmiechem i nadzieją, Mark i jego rodzina znajdują swój własny sposób na radzenie sobie z ALSem.
-
22 lipca 2019 r.
Zdiagnozowany z ALS zaledwie 6 miesięcy temu, Peter poszedł pod prąd, aby znaleźć więcej możliwości leczenia swojej choroby.
-
17 czerwca 2019 r.
Wciąż chodzimy i rozmawiamy po 4 latach z ALS: dzielimy się doświadczeniami Bakra z życia z rzadką chorobą w ZEA, aby wspierać jego cel, jakim jest budowanie świadomości i łączenie się z innymi pacjentami z ALS.
-
24 kwietnia 2019 r.
Zatwierdzenie do kolejnej fazy badań klinicznych przybliża pacjentów z ALS o jeden krok do uzyskania dostępu do nowego leczenia, które spowalnia progresję choroby.
-
Luty 05, 2019
U męża Teresy zdiagnozowano ALS. Spędziła 11 lat jako jego opiekunka i omawia swoje doświadczenia.
-
12 marca 2018 r.
Szukałem mojego przyjaciela, ma on chorobę neuronów ruchowych (znaną również jako stwardnienie zanikowe boczne - ALS) z pracy przy usuwaniu skutków awarii elektrowni atomowej w Czarnobylu.
-
12 marca 2018 r.
Kiedy w maju 2017 roku amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ogłosiła, że nowy lek został zatwierdzony do leczenia ALS, mój ojciec i ja byliśmy zachwyceni.
-
12 marca 2018 r.
Bernard jest przedsiębiorcą odnoszącym sukcesy. Jest wysoki, dobrze ubrany, z solonymi i pieprzonymi włosami i grymasem. Kocha swoją rodzinę i jest fanatykiem golfa.
-
12 marca 2018 r.
W lipcu 2013 roku, Garmt van Soest wrócił do domu z tygodnia kitesurfingu, gotowy utknąć w nowych projektach w pracy i przygotować przemówienie weselne dla jednego ze swoich najlepszych przyjaciół, Paula.
-
05 stycznia 2018 r.
To jest własna historia Anatoly'ego o "pomaganiu bohaterowi
-
Wrzesień 04, 2017 r.
Doradca internetowy Nicole Hind dzieli się z nami informacjami, jak pomóc naszemu mózgowi i ciału w postawieniu diagnozy.
-
19 lipca 2017 r.
W oczekiwaniu na pojawienie się edaravone w amerykańskich aptekach, pacjenci mogą uzyskać dostęp do edaravone już teraz za pośrednictwem TheSocialMedwork.
-
09 maja 2017 r.
Jakie są wyniki badań klinicznych, które doprowadziły do zatwierdzenia leku edaravone, i jak pacjenci mogą uzyskać do niego dostęp w swoim kraju?
-
16 marca 2016 r.
Jeśli ty też doświadczasz ALS, ta strona została napisana specjalnie dla ciebie.