Ocrevus (ocrelizumab) został zatwierdzony w USA przez FDA w marcu 2017 r. w leczeniu dorosłych z nawracającą lub pierwotnie postępującą postacią SM, na podstawie trzech badań klinicznych.

Dla pacjentów z USA i pacjentów z ALS na całym świecie.

Amsterdam jest w czołówce europejskich miast jako miejsce docelowe dla najlepszych technologii i dlatego jest rzeczą naturalną, że jest domem dla TheSocialMedwork.

W oczekiwaniu na pojawienie się edaravone w amerykańskich aptekach, pacjenci mogą uzyskać dostęp do edaravone już teraz za pośrednictwem TheSocialMedwork.

Tworzenie animowanego wideo dla startupu przy ograniczonym budżecie

Co sprawia, że startup się udaje?

W związku z niedawnym spadkiem liczby nowych diagnoz HIV związanych z zakupem PrEP za pośrednictwem internetowych klubów kupujących, dodaniem PrEP do listy leków podstawowych WHO oraz niedawnym zatwierdzeniem generycznego PrEP w USA - oto, co musisz wiedzieć.

Do czego doszliśmy, i co dalej?

Uzyskaj najnowsze wiadomości na temat badań nad stwardnieniem rozsianym, zatwierdzenia przez FDA Ocrevus (ocrelizumab) zarówno dla nawracającej, jak i postępującej postaci stwardnienia rozsianego, spostrzeżeń i zasobów.

PTC Therapeutics zapowiada wprowadzenie na rynek w ciągu najbliższych tygodni preparatu Emflaza w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD), z oczekiwaną ceną netto 35 000 USD.

Jakie są wyniki badań klinicznych, które doprowadziły do zatwierdzenia leku edaravone, i jak pacjenci mogą uzyskać do niego dostęp w swoim kraju?

Po raz pierwszy od 22 lat amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek do leczenia pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS), znanym również jako choroba Lou Gehriga; choroba neuronu ruchowego charakteryzująca się zanikiem mięśni i osłabieniem.

5 najlepszych medycznych przełomów z przeszłości, teraźniejszości i przyszłości

Najnowsze wydarzenia związane z wyceną leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Opowieść Mirjam Bink o jej ojcu i jego próbie uzyskania dostępu do nowej metody leczenia zaniku wieloukładowego.

W zeszły czwartek rano wprowadził nas do wiosny, i co to za wejście. Słońce świeciło, osoby dojeżdżające do pracy mijały się z uśmiechami, a słaby szum lata słychać było na kilometry. 

PBS, australijski krajowy program odpowiedzialny za wydawanie subsydiowanych recept, ogłosił dodanie kilku nowych leków

Australijski program importu osobistego jest dobrze uregulowanym systemem, który istnieje od lat 80.

Jak nasza społeczność świętowała remisję!

Czy jako pacjent skorzystałbyś z aplikacji, które alarmowałyby twoją sieć wsparcia za każdym razem, gdy odwiedziłeś szpital lub miałeś kilka wolnych minut, aby porozmawiać? Prawie na pewno, prawda?

Walka z chorobą rzadko jest tak prosta jak diagnoza-plus-medykamenty-wyrównuje-lepsze-zdrowie.

Zapytaliśmy naszą społeczność pacjentów, co zalecają spakować w torbie szpitalnej, a odpowiedź była przytłaczająca.

Obiecujące wyniki z wielu badań

Zatwierdzenie przez FDA nowego obiecującego leku daje nową nadzieję pacjentom ze szpiczakiem mnogim, którzy przeszli już przez różne terapie. 

Jeśli ty też doświadczasz ALS, ta strona została napisana specjalnie dla ciebie.

Zarządzanie finansami

Szpiczak mnogi jest uleczalnym, ale nieuleczalnym nowotworem krwi, który zwykle występuje w szpiku kostnym. 

Kiedy ktoś, kogo kochasz, walczy z chorobą, to naturalne, że chcesz wyciągnąć rękę i pomóc w każdy możliwy sposób. Wiedza o tym, jak można pomóc, nie zawsze jest tak oczywista.

Nowa terapia, która celuje w konkretny typ raka płuc, otrzymała aprobatę FDA. 

Nowe leki i kuracje rozpoczynamy z największymi intencjami, ale codzienność często ma inne plany.