Czy twierdzenia, że jest to przełomowe leczenie, są prawdziwe?
Blog
-
06 grudnia 2017 r.
-
02 grudnia 2017 r.
Naukowcy sugerują, że guzy przerzutowe w płucach można skutecznie zwalczać za pomocą krioterapii - dosłownie zamieniając masy w kulki lodu, które są następnie resorbowane przez organizm.
-
01 grudnia 2017 r.
FDA zatwierdziła pierwszy lek biopodobny do leczenia niektórych nowotworów piersi i żołądka.
-
28 listopada 2017 r.
Mavenclad cladribine) stał się terapią stwardnienia rozsianego z wyboru dla 1 na 5 neurologów w Niemczech i Wielkiej Brytanii. Tymczasem wielu europejskich neurologów czeka na Ocrevus ocrelizumab).
-
28 listopada 2017 r.
Badanie fazy 3 dotyczące raka płuc wykazało, że Imfinzi durvalumab) jako terapia konsolidacyjna zmniejszyła ryzyko postępu choroby o 48 procent.
-
21 listopada 2017 r.
FDA zatwierdza Juluca (dolutegrawir i rilpiwiryna) do leczenia podtrzymującego niektórych pacjentów z zakażeniem HIV-1.
-
17 listopada 2017 r.
Rozmawiamy z Serą, naszym kierownikiem ds. zaopatrzenia w leki, o tym, dlaczego dochodzi do opóźnień w dostawach leków...
-
10 listopada 2017 r.
Dlaczego dostarczenie leku może zająć nam od trzech do czterech tygodni i co klienci mogą zrobić, aby przyspieszyć ten proces?
-
27 października 2017 r.
Dlaczego każda mała paczka to wielka sprawa
-
27 października 2017 r.
Przedstawiamy przełomowe rozwiązanie znane jako "CT1812
-
20 października 2017 r.
Jak skuteczny jest alectinib Alecensa)? Najnowsze wiadomości i aktualizacje
-
17 października 2017 r.
Żyjemy w czasach, w których możesz wskoczyć do Internetu, aby zamówić nową markę szminki, jeśli nie została ona jeszcze wydana w Twoim kraju.
-
13 października 2017 r.
Nasza recenzja wydarzenia dotyczącego wpływu społecznego SOCAP w San Francisco.
-
09 października 2017 r.
Wgląd w zespół i sposób, w jaki stale oceniamy nasze postępy w TheSocialMedwork
-
20 września 2017 r.
Sugestie od osób, które przeżyły raka i ich dzieci
-
04 września 2017 r.
Doradca online Nicole Hind opowiada, jak pomóc naszym mózgom i ciałom poradzić sobie z diagnozą.
-
04 września 2017 r.
Łatwa do zrozumienia infografika przedstawiająca wyniki badania klinicznego
-
01 września 2017 r.
Rozmowa z naszym pierwszym aniołem-inwestorem o pacjentach, lekarzach i wprowadzaniu innowacji do sektora opieki zdrowotnej
-
24 sierpnia 2017 r.
Ocrevus ocrelizumab) został zatwierdzony w USA przez FDA. w marcu 2017 r. w leczeniu osób dorosłych z nawracającą lub pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego, na podstawie trzech badań klinicznych.
-
09 sierpnia 2017 r.
Dla pacjentów z ALS w USA i na całym świecie.
-
04 sierpnia 2017 r.
Amsterdam jest liderem wśród europejskich miast jako najlepsze miejsce dla technologii i dlaczego jest to naturalne, że jest domem dla TheSocialMedwork.
-
19 lipca 2017 r.
W oczekiwaniu na pojawienie się edaravone w aptekach w USA, pacjenci mogą uzyskać dostęp do edaravone już teraz za pośrednictwem TheSocialMedwork.
-
14 lipca 2017 r.
Tworzenie animowanego wideo dla startupu przy ograniczonym budżecie
-
07 lipca 2017 r.
Co sprawia, że startup odnosi sukces?
-
15 czerwca 2017 r.
W związku z niedawnym spadkiem liczby nowych diagnoz HIV związanych z zakupem PrEP za pośrednictwem internetowych klubów zakupowych, dodaniem PrEP do listy podstawowych leków WHO oraz niedawnym zatwierdzeniem generycznego PrEP w USA - oto, co musisz wiedzieć.
-
01 czerwca 2017 r.
Co udało nam się osiągnąć i co będzie dalej?
-
Uzyskaj najnowsze informacje na temat badań nad stwardnieniem rozsianym, zatwierdzenia Ocrevus ocrelizumab) przez FDA zarówno dla nawracających, jak i postępujących postaci stwardnienia rozsianego, spostrzeżeń i zasobów.
-
PTC Therapeutics ogłosiła wprowadzenie na rynek leku Emflaza do leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD) w ciągu najbliższych tygodni, z oczekiwaną ceną netto 35 000 USD.
-
09 maja 2017 r.
Jakie są wyniki badań klinicznych, które doprowadziły do zatwierdzenia edaravone i w jaki sposób pacjenci mogą uzyskać do niego dostęp w swoim kraju?
-
07 maja 2017 r.
Po raz pierwszy od 22 lat Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek do leczenia pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS), znanym również jako choroba Lou Gehriga; choroba neuronów ruchowych charakteryzująca się zanikiem mięśni i osłabieniem.