FDA zatwierdziła pierwszy lek biopodobny do leczenia niektórych nowotworów piersi i żołądka.

Mavenclad (cladribine) stał się terapią stwardnienia rozsianego z wyboru dla 1 na 5 neurologów w Niemczech i Wielkiej Brytanii. Tymczasem, wielu europejskich neurologów czeka na Ocrevus (ocrelizumab).

Badanie fazy 3 dotyczące raka płuc wykazało, że Imfinzi (durvalumab) jako terapia konsolidacyjna zmniejszyła ryzyko postępu choroby o 48 procent.

FDA zatwierdza Juluca (dolutegrawir i rilpiwiryna) do leczenia podtrzymującego u niektórych pacjentów z zakażeniem HIV-1.

Rozmawiamy z Sera, naszym kierownikiem ds. zaopatrzenia w leki, o tym, dlaczego opóźnienia w dostawie leków...

Dlaczego dostarczenie leku może nam zająć od trzech do czterech tygodni, a co mogą zrobić klienci, aby przyspieszyć proces?

Dlaczego każda mała paczka to wielka sprawa

Wprowadzenie przełomu znanego jako "CT1812

Jak skuteczny jest alectinib (Alecensa)? Najnowsze wiadomości i aktualizacje

 Żyjemy w czasach, w których można wskoczyć do sieci, aby zamówić nową markę szminki, jeśli nie została jeszcze wydana w Twoim kraju. 

Nasz przegląd wydarzenia SOCAP dotyczącego wpływu społecznego w San Francisco.

Wgląd w zespół oraz to, w jaki sposób stale sprawdzamy nasze postępy w TheSocialMedwork

Sugestie osób, które przeżyły raka i ich dzieci

Doradca internetowy Nicole Hind dzieli się z nami informacjami, jak pomóc naszemu mózgowi i ciału w postawieniu diagnozy.

Łatwa do zrozumienia infografika przedstawiająca wyniki badania klinicznego

Rozmowa z naszym pierwszym aniołem inwestorem o pacjentach, lekarzach i wprowadzaniu innowacji w sektorze opieki zdrowotnej

Ocrevus (ocrelizumab) został zatwierdzony w USA przez FDA w marcu 2017 r. w leczeniu dorosłych z nawracającą lub pierwotnie postępującą postacią SM, na podstawie trzech badań klinicznych.

Dla pacjentów z USA i pacjentów z ALS na całym świecie.

Amsterdam jest w czołówce europejskich miast jako miejsce docelowe dla najlepszych technologii i dlatego jest rzeczą naturalną, że jest domem dla TheSocialMedwork.

W oczekiwaniu na pojawienie się edaravone w amerykańskich aptekach, pacjenci mogą uzyskać dostęp do edaravone już teraz za pośrednictwem TheSocialMedwork.

Tworzenie animowanego wideo dla startupu przy ograniczonym budżecie

Co sprawia, że startup się udaje?

W związku z niedawnym spadkiem liczby nowych diagnoz HIV związanych z zakupem PrEP za pośrednictwem internetowych klubów kupujących, dodaniem PrEP do listy leków podstawowych WHO oraz niedawnym zatwierdzeniem generycznego PrEP w USA - oto, co musisz wiedzieć.

Do czego doszliśmy, i co dalej?

Uzyskaj najnowsze wiadomości na temat badań nad stwardnieniem rozsianym, zatwierdzenia przez FDA Ocrevus (ocrelizumab) zarówno dla nawracającej, jak i postępującej postaci stwardnienia rozsianego, spostrzeżeń i zasobów.

PTC Therapeutics zapowiada wprowadzenie na rynek w ciągu najbliższych tygodni preparatu Emflaza w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD), z oczekiwaną ceną netto 35 000 USD.

Jakie są wyniki badań klinicznych, które doprowadziły do zatwierdzenia leku edaravone, i jak pacjenci mogą uzyskać do niego dostęp w swoim kraju?

Po raz pierwszy od 22 lat amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek do leczenia pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS), znanym również jako choroba Lou Gehriga; choroba neuronu ruchowego charakteryzująca się zanikiem mięśni i osłabieniem.

5 najlepszych medycznych przełomów z przeszłości, teraźniejszości i przyszłości

Najnowsze wydarzenia związane z wyceną leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)