Vitrakvi (larotrectinib) zalecane przez CHMP do zatwierdzenia w UE.

Po 40 latach z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych, matka Fiony nadal żyje dzięki poświęceniu córki i przeszczepowi wątroby.

Po 3 latach życia z ALS, Marc znalazł nowe lekarstwo na drugim końcu świata. 

Ze łzami, śmiechem i nadzieją, Mark i jego rodzina znajdują swój własny sposób na radzenie sobie z ALSem.

Zdiagnozowany z ALS zaledwie 6 miesięcy temu, Peter poszedł pod prąd, aby znaleźć więcej możliwości leczenia swojej choroby.

MN-166 (ibudilast) będzie częścią badania klinicznego III fazy na osobach ze stwardnieniem rozsianym postępującym wtórnie bez nawrotów. 

Nowy lek na raka skóry obecnie zatwierdzony w UE dla dorosłych z przerzutowym lub lokalnie zaawansowanym rakiem kolczystokomórkowym skóry.

Wciąż chodzimy i rozmawiamy po 4 latach z ALS: dzielimy się doświadczeniami Bakra z życia z rzadką chorobą w ZEA, aby wspierać jego cel, jakim jest budowanie świadomości i łączenie się z innymi pacjentami z ALS.

Badanie kliniczne 2 fazy wykazało, że ibudilast wiąże się z 48% spowolnieniem postępu atrofii mózgu w porównaniu z placebo u pacjentów z postępującym SM.

Vyndaqel (tafamidis) jest obecnie zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych po tym, jak badania wykazały zwiększony wskaźnik przeżywalności i skrócony czas pobytu w szpitalu z powodu problemów związanych z sercem.

Zatwierdzenie do kolejnej fazy badań klinicznych przybliża pacjentów z ALS o jeden krok do uzyskania dostępu do nowego leczenia, które spowalnia progresję choroby.

Arkusz informacyjny do pobrania, zawierający odpowiedzi na najczęściej zadawane przez pracowników służby zdrowia pytania TheSocialMedwork.

W oparciu o obiecujące wyniki badań klinicznych III fazy, Health Canada podjęła decyzję o rozszerzeniu stosowania Kalydeco (ivacaftor) na dzieci w wieku od 1 do 2 lat. 

W uznaniu dla Rare Disease Day, nasza koleżanka, Sera, dzieli się swoją historią walki swojego taty z Multiple System Atrophy (MSA). 

Najnowsze badanie kliniczne wskazuje, że Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) może bezpiecznie i skutecznie rozluźnić gęsty, lepki śluz u dzieci w wieku 6-11 lat.

Nowy lek antynowotworowy, Vitrakvi (larotrectinib), otrzymuje przyspieszone zatwierdzenie przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA).

Ocena CHMP wspiera zatwierdzenie przez EMA leku na niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Badanie III fazy pokazuje, że Copiktra (duvelisib) może być opcją dla pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową i chłoniakiem z małych limfocytów.

U męża Teresy zdiagnozowano ALS. Spędziła 11 lat jako jego opiekunka i omawia swoje doświadczenia.

Onpattro (patisiran) jest pierwszą w swojej klasie metodą leczenia, która spowalnia postęp dziedzicznej amyloidozy transtystretynowej (hATTR).

Po nie wykazaniu wyraźnej przewagi nad chemioterapią samodzielnie, zarówno FDA jak i EMA nie zalecają stosowania Lartruwa (olaratumabu) w połączeniu z chemioterapią dla nowych pacjentów z STS.

Realistyczne noworoczne postanowienia dla trwałych rezultatów!

Ponad 50 krajów zatwierdziło Spinraza (nusinersen), ale nie wszystkie udostępniły go pacjentom, którzy go potrzebują.

Nowy lek wykazuje statystycznie istotną poprawę u pacjentów z rakiem prostaty.

Poszukujemy wybitnego Web Developera, który będzie odpowiedzialny za kodowanie, innowacyjny projekt i układ naszej strony internetowej. 

Nowy lek biopodobny, Truxima (rituximab), wykazuje porównywalne wyniki z lekiem referencyjnym, Rituxanem (rituximab), i jest kolejnym krokiem FDA w kierunku rozszerzenia dostępu pacjentów do leków.

Nasz zespół podziela ich zdanie na temat tego, co robimy w TheSocialMedwork.

Pozytywna wiadomość dla pacjentów z FAP we wczesnym stadium; wyniki portugalskiego badania pokazują, że przeszczep wątroby lub Vyndaqel może wydłużyć czas przeżycia.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx), aby otrzymać priorytetowy przegląd przez FDA jako jednorazowe leczenie rdzeniowego zaniku mięśni typu 1 (SMA).